(2R,11R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-11-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]tridecan-7-ol | 128057-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,11R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-11-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]tridecan-7-ol
• CAS: 128057-16-9
• 化学式: C₂₈H₅₂O₄SSi
• 分子量: 512.87
• InChiKey: ZFBPRAVAJNSJLJ-YFHSQZFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,11R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-11-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]tridecan-7-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 pyridinium chlorochromate absorbed on neutral alumina 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of myxovirescin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a016
• 作为产物：
  描述：

  1-((R)-6-Benzyloxymethoxy-2-ethyl-hexane-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene 在 铂 盐酸 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (2R,11R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-11-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]tridecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of myxovirescin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a016

文献信息

• WILLIAMS, DAVID R.;MCGILL, JOHN M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3457-3459
  作者：WILLIAMS, DAVID R.、MCGILL, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——