Methyl 6-[(trimethylsilyl)oxy]hexanoate | 1091620-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 6-[(trimethylsilyl)oxy]hexanoate
• 英文别名: methyl 6-trimethylsilyloxyhexanoate
• CAS: 1091620-66-4
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃Si
• 分子量: 218.368
• InChiKey: NUBYDYLDEMTZEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-[(trimethylsilyl)oxy]hexanoate 、 己基溴化镁 在 二甲羟胺盐酸盐 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到1-hydroxydodecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  从内酯中高效一锅法合成 ω-羟基酮

  摘要：

  为合成鞘氨醇 F 全合成的重要前体 1-羟基十二烷-6-one 开发了一种高效便捷的一锅法。使用该一锅法从现成的内酯制备了一系列 ω-羟基酮反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078175
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 6-羟基己酸甲酯 在 咪唑 作用下， 以75%的产率得到Methyl 6-[(trimethylsilyl)oxy]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  从内酯中高效一锅法合成 ω-羟基酮

  摘要：

  为合成鞘氨醇 F 全合成的重要前体 1-羟基十二烷-6-one 开发了一种高效便捷的一锅法。使用该一锅法从现成的内酯制备了一系列 ω-羟基酮反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078175

文献信息

• An Efficient One-Pot Synthesis of ω-Hydroxy Ketones from Lactones
  作者：Peng-Fei Xu、Shao-Bo Yang、Feng-Feng Gan、Guo-Ju Chen

  DOI：10.1055/s-2008-1078175

  日期：——

  An efficient and convenient one-pot strategy was developed for the synthesis of 1-hydroxydodecan-6-one, an important precursor for total synthesis of sphingofungin F. A series of ω-hydroxy ketones were prepared from readily available lactones using this one-pot reaction.

  为合成鞘氨醇 F 全合成的重要前体 1-羟基十二烷-6-one 开发了一种高效便捷的一锅法。使用该一锅法从现成的内酯制备了一系列 ω-羟基酮反应。