5-[3-(4-chlorophenyl)-4-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,3-dimethyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione | 1206819-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[3-(4-chlorophenyl)-4-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,3-dimethyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[4-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-5H-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1206819-32-0
• 化学式: C₂₀H₁₆BrClN₄O₃
• 分子量: 475.729
• InChiKey: QVKSNWBFGUDAJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-[(4-bromophenylimino)methyl]-1,3-dimethyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[3-(4-chlorophenyl)-4-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,3-dimethyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氧-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛的芳胺类化合物：合成及其在1,3-偶极环加成反应中的应用

  摘要：

  在沸腾的甲醇中，通过5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶与各种取代的苯胺的反应，获得了许多高产率的醛亚胺。选定的亚胺用4-氯苯甲醛肟或4-甲基苯甲醛肟生成的腈氧化物处理，可形成适当的1,3-环加合物，并具有中等收率。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.284

文献信息

• The arylimines of 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde: Synthesis and their application in 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：Dominika Osyda、Radosław Motyka、Krzysztof Z. Walczak

  DOI：10.1002/jhet.284

  日期：2009.11

  A number of aldimines have been obtained in very good yield in reaction of 5‐formyl‐1,3‐dimethyluracil with various substituted anilines in boiling methanol. Selected aldimines were treated with nitrile oxides generated from 4‐chlorobenzaldoxime or 4‐methylbenzaldoxime forming the appropriate 1,3‐cycloadducts in moderate yields. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  在沸腾的甲醇中，通过5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶与各种取代的苯胺的反应，获得了许多高产率的醛亚胺。选定的亚胺用4-氯苯甲醛肟或4-甲基苯甲醛肟生成的腈氧化物处理，可形成适当的1,3-环加合物，并具有中等收率。J.杂环化​​学，（2009）。