diethyl 3,3-dimethoxycyclobutane-1,1-dicarboxylate | 115118-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 3,3-dimethoxycyclobutane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: 1,1-Diethyl 3,3-dimethoxycyclobutane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 115118-67-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 260.287
• InChiKey: NUOSYTBGDOHQPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,3-dimethoxycyclobutane-1,1-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(1-羟基甲基-3,3-二甲氧基环丁基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  腺苷和鸟苷的新环丁基类似物。第1。9- [3,3-双（羟甲基）环丁基]嘌呤核苷类似物的合成

  摘要：

  由3，3-双（苄氧基甲基）环丁酮经相应的肟（由氢化铝锂还原）进行了1-氨基-3，3-双（苄氧基甲基）环丁烷的合成。由此获得的胺产生了腺苷和鸟苷的两个新的环丁基类似物，它们在细胞培养物中没有针对HSV-1，HCMV和HIV的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270655
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2,2-二甲氧基丙烷 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到diethyl 3,3-dimethoxycyclobutane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。

  公开号：

  US20080021032A1

文献信息

• 一种3-氧代环丁烷基羧酸的制备方法
  申请人：上海日异生物科技有限公司

  公开号：CN113527081B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明公开了一种3‑氧代环丁烷基羧酸的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。以1,3‑二羟基丙酮为原料，与原甲酸三甲酯缩合对酮进行保护得到2,2‑二甲氧基‑1,3‑丙二醇，接着与丙二酸酯光延反应得到3,3‑二甲基环丁基‑1,1‑二羧酸二酯，随后在酸性条件下水解、脱羧及脱保护得到3‑氧代环丁烷基羧酸。该方法收率高，原料常见易得，流程简便，具备工业化放大前景。
• Pharmaceutical acidic compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：EP0837061A1

  公开（公告）日：1998-04-22

  Pharmaceutical compounds of the formula in which R1 is Y or Y-C1-6 alkyl, where Y is carboxy, tetrazolyl, -SO2H, -SO3H, -OSO3H, -CONHOH, or -P(OH)OR', -PO(OH)OR'. -OP(OH)OR' or -OPO(OH)OR' where R' is hydrogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or optionally substituted phenyl-C1-6 alkyl, R2, R3 and R4 are each hydrogen, hydroxyl, halo, carboxy, C1-6 alkyl, carboxy-C1-6 alkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-C1-6 alkyl or C2-6 alkenyl, X and Z are each hydrogen, C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-C1-6 alkyl, optionally substituted naphthylmethyl, optionally substituted anthracenylmethyl, where R'' and R''' are optionally substituted phenyl, or where n is 0 or 1 to 3, Q is -O-, -NH-, -S-, -SO-, -SO2-, -CH2-, -CH=CH-, -CH2S-, -CH2O-, -CH2CH2- or -CONR'''' where R'''' is hydrogen or C1-6 alkyl, and R5, R6, R7, R8 and R9 are each hydrogen, halo, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxy or hydroxy; provided that one of X and Z is hydrogen, or both of X and Z are hydrogen; or a salt or ester thereof.

  化合物的公式为其中R1是Y或Y-C1-6烷基，其中Y是羧基，四唑基，-SO2H，-SO3H，-OSO3H，-CONHOH，或-P（OH）OR'，-PO（OH）OR'，-OP（OH）OR'或-OPO（OH）OR'，其中R'是氢，C1-6烷基，C2-6烯基或可选取代苯基-C1-6烷基，R2，R3和R4分别是氢，羟基，卤素，羧基，C1-6烷基，羧基-C1-6烷基，可选取代苯基，可选取代苯基-C1-6烷基或C2-6烯基，X和Z分别是氢，C1-6烷基，C3-7环烷基，可选取代苯基，可选取代苯基-C1-6烷基，可选取代萘基甲基，可选取代蒽基甲基，其中R''和R'''是可选取代苯基，或n为0或1至3，Q是-O-，-NH-，-S-，-SO-，-SO2-，-CH2-，-CH=CH-，-CH2S-，-CH2O-，-CH2CH2-或-CO NR''''其中R''''是氢或C1-6烷基，R5，R6，R7，R8和R9分别是氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基或羟基;前提是X和Z中的一个是氢，或X和Z都是氢;或其盐或酯。
• 2-amino-2-(3-substituted cyclobutyl) acetic acid derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company Limited

  公开号：US06054448A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  Compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is Y or Y--C.sub.1-6 alkyl, where Y is carboxy, tetrazolyl, --SO.sub.2 H, --SO.sub.3 H, --OSO.sub.3 H, --CONHOH, or --P(OH)OR', --PO(OH)OR', --OP(OH)OR' or --OPO(OH)OR' where R' is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl or optionally substituted phenyl-C.sub.1-6 alkyl, and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X and Z are as defined in the specification, possess affinity for metabotropic glutamate receptors and are useful in the treatment of disorders of the central nervous system.

  式子##STR1##中，R.sup.1为Y或Y-C.sub.1-6烷基，其中Y为羧基，四唑基，--SO.sub.2 H，--SO.sub.3 H，--OSO.sub.3 H，--CONHOH，或--P(OH)OR'，--PO(OH)OR'，--OP(OH)OR'或--OPO(OH)OR'，其中R'为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或可选取代的苯基-C.sub.1-6烷基，而R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，X和Z如说明书中所定义，具有亲和力，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Pyrazoles as glucokinase activators
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2261216A2

  公开（公告）日：2010-12-15

  Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the specification and claims, useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.

  本文公开了式 (I) 的吡唑葡萄糖激酶激活剂 其中 R1 至 R4 如说明书和权利要求书中所定义，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。
• Convenient route to 1,3-disubstituted cyclobutanes. An inexpensive synthesis of 3-oxocyclobutanecarboxylic acid
  作者：Paul E. Pigou、Carl H. Schiesser

  DOI：10.1021/jo00251a033

  日期：1988.8