7-aminoheptanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-aminoheptanal
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: UGLZOVSJRNQLCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 在 磷酸吡哆醛 、 Chromobacterium violaceum ω-transaminase 、 丙酮酸 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 7-aminoheptanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] MATERIALS AND METHODS OF PRODUCING 7-CARBON MONOMERS
  [FR] MATÉRIAUX ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE MONOMÈRES À 7 CARBONES

  摘要：

  这份文件描述了使用β-酮硫酰基酶或合酶以及醇O-乙酰转移酶来生成7-羟基庚酸的材料和方法，形成一个7-乙酰氧基-3-酮庚酰辅酶A中间体。这份文件描述了通过β-酮硫酰基酶或合酶和醇O-乙酰转移酶来形成一个7-乙酰氧基-3-酮庚酰辅酶A中间体来生产7-羟基庚酸的生物化学途径。7-羟基庚酸可以通过酶转化为戊二酸、7-氨基庚酸、庚二亚胺或1,7-庚二醇。这份文件还描述了产生7-羟基庚酸以及戊二酸、7-氨基庚酸、庚二亚胺和1,7-庚二醇的重组宿主。

  公开号：

  WO2016106247A1

文献信息

• GIP-GLP-1 DUAL AGONIST COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Zealand Pharma A/S/

  公开号：US20150299281A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to truncated GIP analogues which comprise one or more substitutions as compared to wild-type GIP and which may have the property of an altered, preferably increased GLP-1 activity, e.g. as assessed in in vitro efficacy assays. The invention provides GIP-GLP-1 dual agonist compounds and associated methods.

  本发明涉及截短的GIP类似物，与野生型GIP相比，它们包含一个或多个替换，可能具有改变的性质，最好是增加的GLP-1活性，例如在体外效力实验中评估的那样。本发明提供了GIP-GLP-1双重激动剂化合物及相关方法。
• [EN] PIPERAZINE- SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉ PAR PIPÉRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013035892A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided is a superior, novel heterocyclic compound with improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate, which has a broader treatment spectrum, causes less side effects, and is superior in tolerability and safety, and use thereof. A heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种优越的、新颖的杂环化合物，其在油中的溶解性得到改善，如芝麻油和苯基苯甲酸酯，具有更广泛的治疗范围，引起的副作用更少，在耐受性和安全性方面更为优越，以及其使用。表示为式(I)的杂环化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents
  申请人：METHYLGENE INC.

  公开号：US20140081017A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to compositions and methods to selectively treat fungal infection. More particularly, the invention relates to compounds, compositions thereof, and methods for selectively enhancing fungal sensitivity to antifungal compounds. The compositions of the invention are comprised of a combination of a histone deacetylase inhibitor, or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, agricultural formulation, prodrug or complex thereof, and an antifungal agent, the histone deacetylase inhibitor being a compound of Formula (I):

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：
• [EN] METHODS OF PRODUCING 6-CARBON MONOMERS FROM 8-CARBON COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE MONOMÈRES À 6 CARBONES À PARTIR DE COMPOSÉS À 8 CARBONES
  申请人：INVISTA NORTH AMERICA S À R L

  公开号：WO2016085816A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  This document describes biochemical pathways for producing 6-hydroxyhexanoic acid using a monooxygenase to form a 7-hydroxyoctanoate intermediate, which can be converted to 6-hydroxyhexanoate using a polypeptide having monooxygenase, secondary alcohol dehydrogenase, or esterase activity. 6-hydroxyhexanoic acid can be enzymatically converted to adipic acid, caprolactam, 6-aminohexanoic acid, hexamethylenediamine or 1,6-hexanediol. This document also describes recombinant hosts producing 6-hydroxyhexanoic acid as well as adipic acid, caprolactam, 6-aminohexanoic acid, hexamethylenediamine and 1,6-hexanediol.

  本文描述了使用单加氧酶形成7-羟基辛酸中间体来生产6-羟基己酸的生物化学途径，该中间体可以利用具有单加氧酶、次级醇脱氢酶或酯酶活性的多肽转化为6-羟基己酸。6-羟基己酸可以通过酶催化转化为己二酸、己内酰胺、6-氨基己酸、己亚甲基二胺或1,6-己二醇。本文还描述了产生6-羟基己酸以及己二酸、己内酰胺、6-氨基己酸、己亚甲基二胺和1,6-己二醇的重组宿主。
• [EN] COMPSTATIN ANALOGUES AND THEIR MEDICAL USES<br/>[FR] ANALOGUES DE COMPSTATINE ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：ZP SPV 3 K/S

  公开号：WO2021037942A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Compstatin analogues having improved binding and complement-inhibiting activity as compared to the 13 amino acid compstatin peptide (ICWQDWGHHRCT (cyclic C2-C12)) are described, in particular compstatin analogues that additionally possess useful physicochemical properties. The analogues have a thioether bond rather than a disulfide bond between the side chains of the residues corresponding to cysteines 2 and 12 of compstatin which may increase stability. The analogues may also have an isoleucine residue at position 3 in place of the wild type valine residue, which provides compstatin peptides with improved binding and complement-inhibiting activity and also enables the introduction of other modifications, for example modifications that are capable of increasing solubility, such as the introduction of charged or polar amino acids at position 9 and/or the introduction of N- and/or C-terminal sequences.

  描述了与13氨基酸compstatin肽（ICWQDWGHHRCT（环C2-C12））相比具有改进结合和抑制补体活性的Compstatin类似物，特别是还具有有用的物理化学性质的Compstatin类似物。这些类似物在与compstatin的半胱氨酸2和12号残基相对应的侧链之间具有硫醚键而不是二硫键，这可能增加稳定性。这些类似物还可能在位置3处具有异亮氨酸残基，取代野生型缬氨酸残基，这为compstatin肽提供了改进的结合和抑制补体活性，并且还能引入其他修饰，例如能够增加溶解度的修饰，比如在位置9处引入带电或极性氨基酸以及N-和/或C-末端序列的引入。