1-methyl-2-phenyl-1H-indol-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-phenyl-1H-indol-4-ol
• 英文别名: 1-Methyl-2-phenylindol-4-ol；1-methyl-2-phenylindol-4-ol
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: ZWHWDDASRQQZIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylammonium sulphite 、 1-methyl-2-phenyl-1H-indol-4-ol 生成 1-甲基-2-苯基-4-甲基氨基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of 2-(2-acylethyl)pyridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472484
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧代-2-苯基乙基)环己烷-1,3-二酮 在 硫酸 、 钯 作用下， 生成 1-methyl-2-phenyl-1H-indol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of 2-(2-acylethyl)pyridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472484

文献信息

• Synthesis of 1,2-Diaryl-1<i>H</i>-indol-4-ols and 1,2-Diaryl-7-ethoxy-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-ones from Arylglyoxals and Enamines through Domino Reactions
  作者：Subhendu Maity、Sudipta Pathak、Animesh Pramanik

  DOI：10.1002/ejoc.201201616

  日期：2013.4

  A series of 1,2-diaryl- and 1-alkyl-2-aryl-1H-indol-4-ols and 1,2-diaryl-7-ethoxy-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-ones have been prepared by the domino reactions of arylglyoxals and enamines at reflux in non-nucleophilic and nucleophilic solvents such as acetonitrile and ethanol, respectively. The transformation occurs by annulation followed by aromatization without the use of any metal or catalyst.

  一系列 1,2-二芳基-和 1-烷基-2-芳基-1H-indol-4-ols 和 1,2-diaryl-7-ethoxy-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-ones 具有分别通过芳基乙二醛和烯胺在非亲核和亲核溶剂（如乙腈和乙醇）中回流的多米诺反应制备。转化通过环化和芳构化发生，无需使用任何金属或催化剂。