phenyl-2 t-(piperidino-1)-2 r-cyclohexanol | 101688-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl-2 t-(piperidino-1)-2 r-cyclohexanol
• 英文别名: 2-phenyl-2-piperidine-1-yl-cyclohexanol；2-Phenyl-2-piperidin-1-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 101688-13-5；120083-90-1；94852-58-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: MQCOWFGMBMGBCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-2 t-(piperidino-1)-2 r-cyclohexanol 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到phenyl-2 (piperidino-1)-2 cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Kamenka; Michaud; Geneste, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 419 - 424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环己醇 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 溶剂黄146 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.03h， 生成 phenyl-2 t-(piperidino-1)-2 r-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  苯环利定新的甲基和羟基衍生物的合成及其抗伤害作用。

  摘要：

  苯环利定（I）及其衍生物在与中枢神经系统相互作用时表现出诸如止痛，抗惊厥，抗焦虑和抗抑郁等药理行为。在这项研究中，合成了五氯苯酚的新的甲基和羟基衍生物，并通过测量内脏疼痛扭结试验中的扭结次数和福尔马林试验中的疼痛评分来检查它们在动物中的抗伤害感受行为。与对照组和PCP组相比，实验组的发现表明，新合成的PCP类似物（化合物II，III和V，10 mg / kg）能够在福尔马林和扭体试验中产生更多的镇痛作用，尤其是对于化合物V。结论是，新合成的五氯苯酚衍生物可以大大减轻急性和慢性疼痛。

  DOI：

  10.2174/092986712798992057

文献信息

• Ahmadi, Abbas; Shafiezadeh, Mahshid; Fathollahi, Yaghoob, Arzneimittel Forschung, <hi>2005</hi>, vol. 55, # 3, p. 172 - 176
  作者：Ahmadi, Abbas、Shafiezadeh, Mahshid、Fathollahi, Yaghoob、Darvich, Mohammad Raouf、Mahmoudi, Ali、Bahmani, Manouchehr、Rahmati, Batol

  DOI：——

  日期：——