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phenyl-2 t-(piperidino-1)-2 r-cyclohexanol | 101688-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl-2 t-(piperidino-1)-2 r-cyclohexanol
英文别名
2-phenyl-2-piperidine-1-yl-cyclohexanol;2-Phenyl-2-piperidin-1-ylcyclohexan-1-ol
phenyl-2 t-(piperidino-1)-2 r-cyclohexanol化学式
CAS
101688-13-5;120083-90-1;94852-58-1
化学式
C17H25NO
mdl
——
分子量
259.392
InChiKey
MQCOWFGMBMGBCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl-2 t-(piperidino-1)-2 r-cyclohexanol3,5-二甲基吡唑chromium(VI) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到phenyl-2 (piperidino-1)-2 cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Kamenka; Michaud; Geneste, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 419 - 424
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    苯环利定新的甲基和羟基衍生物的合成及其抗伤害作用。
    摘要:
    苯环利定(I)及其衍生物在与中枢神经系统相互作用时表现出诸如止痛,抗惊厥,抗焦虑和抗抑郁等药理行为。在这项研究中,合成了五氯苯酚的新的甲基和羟基衍生物,并通过测量内脏疼痛扭结试验中的扭结次数和福尔马林试验中的疼痛评分来检查它们在动物中的抗伤害感受行为。与对照组和PCP组相比,实验组的发现表明,新合成的PCP类似物(化合物II,III和V,10 mg / kg)能够在福尔马林和扭体试验中产生更多的镇痛作用,尤其是对于化合物V。结论是,新合成的五氯苯酚衍生物可以大大减轻急性和慢性疼痛。
    DOI:
    10.2174/092986712798992057
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文献信息

  • Ahmadi, Abbas; Shafiezadeh, Mahshid; Fathollahi, Yaghoob, Arzneimittel Forschung, <hi>2005</hi>, vol. 55, # 3, p. 172 - 176
    作者:Ahmadi, Abbas、Shafiezadeh, Mahshid、Fathollahi, Yaghoob、Darvich, Mohammad Raouf、Mahmoudi, Ali、Bahmani, Manouchehr、Rahmati, Batol
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Antinociceptive Behaviors of New Methyl and Hydroxyl Derivatives of Phencyclidine
    作者:A. Ahmadi、M. Kermani、N. Naderi、R. Hajikhani、N.M. Rezaee、M. Javadi、B.N. Niknafs
    DOI:10.2174/092986712798992057
    日期:2012.2.1
    Phencyclidine (I) and its derivatives show such pharmacological behaviors as analgesic, anticonsulvant, anti-anxiety and antidepressant, while interacting with central nervous system. In this study, new methyl and hydroxyl derivatives of PCP were synthesized and their antinociceptive behaviors in animals were examined by measuring the number of writhing in a writhing test of visceral pain and the pain
    苯环利定(I)及其衍生物在与中枢神经系统相互作用时表现出诸如止痛,抗惊厥,抗焦虑和抗抑郁等药理行为。在这项研究中,合成了五氯苯酚的新的甲基和羟基衍生物,并通过测量内脏疼痛扭结试验中的扭结次数和福尔马林试验中的疼痛评分来检查它们在动物中的抗伤害感受行为。与对照组和PCP组相比,实验组的发现表明,新合成的PCP类似物(化合物II,III和V,10 mg / kg)能够在福尔马林和扭体试验中产生更多的镇痛作用,尤其是对于化合物V。结论是,新合成的五氯苯酚衍生物可以大大减轻急性和慢性疼痛。
  • Kamenka; Michaud; Geneste, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 419 - 424
    作者:Kamenka、Michaud、Geneste、et al.
    DOI:——
    日期:——
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