2-[2]quinolyl-4-methyl-phenol | 101273-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2]quinolyl-4-methyl-phenol
• 英文别名: 2-[2]Chinolyl-4-methyl-phenol；4-Methyl-2-quinolin-2-ylphenol
• CAS: 101273-51-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: WNOFNXWMXFGZAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2]quinolyl-4-methyl-phenol 在 三乙胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有（2-喹啉-2-基）苯酚配体的强荧光BF 2配合物的合成，表征和光致发光性能

  摘要：

  通过在温和条件下将（2-喹啉-2-基）苯酚及其衍生物与三氟化硼醚化物配位，可以制备高产率，高产率的新型N，O双齿BF 2配合物。这些氟-硼配合物在有机溶剂和固态中均显示出强荧光。通过吸收和荧光光谱在各种溶剂中对它们的光物理性质进行了深入研究。发现取代基对酚和喹啉基环的电子和位点效应对量子产率具有深远的影响。所有这些络合物均通过IR，1 H，13 C，19充分表征1 H NMR和微量分析。高量子产率和大斯托克斯位移使这些化合物成为潜在的荧光染料。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.03.006
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihydrate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-[2]quinolyl-4-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  带有（2-喹啉-2-基）苯酚配体的强荧光BF 2配合物的合成，表征和光致发光性能

  摘要：

  通过在温和条件下将（2-喹啉-2-基）苯酚及其衍生物与三氟化硼醚化物配位，可以制备高产率，高产率的新型N，O双齿BF 2配合物。这些氟-硼配合物在有机溶剂和固态中均显示出强荧光。通过吸收和荧光光谱在各种溶剂中对它们的光物理性质进行了深入研究。发现取代基对酚和喹啉基环的电子和位点效应对量子产率具有深远的影响。所有这些络合物均通过IR，1 H，13 C，19充分表征1 H NMR和微量分析。高量子产率和大斯托克斯位移使这些化合物成为潜在的荧光染料。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.03.006

文献信息

• Miquel et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 633,634
  作者：Miquel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Koslow; Pinegina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1965; engl. Ausg. S. 2026
  作者：Koslow、Pinegina

  DOI：——

  日期：——
• Phenotypic profiling enables the targeted design of a novel pseudo-natural product class
  作者：Sarah Zinken、Axel Pahl、Michael Grigalunas、Herbert Waldmann

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133553

  日期：2023.8
• CN116063228
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——