(E)-1-ethoxy-2-furoylethylene | 143304-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-ethoxy-2-furoylethylene
• 英文别名: 3-Ethoxy-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one；(E)-3-ethoxy-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 143304-03-4
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: SRPPAHLMHCYPPS-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.0±36.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-甲基吡啶-2-基)乙酸乙酯 、 (E)-1-ethoxy-2-furoylethylene 在 氢溴酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 Ethyl 4-(furan-2-yl)-7-methylquinolizin-5-ium-1-carboxylate;bromide
  参考文献：
  名称：

  1-Ethoxycarbonylquinolizinium Salts Condensation of β-Ketoenol Ethers with 2-Pyridylacetates

  摘要：

  已找到一种制备一些1-乙氧羰基喹啉铵溴化物的一般途径。该方法允许在无水条件下，在三氟乙酸存在下，在无水溶剂中进行β-酮烯醇醚和取代的2-吡啶乙酸酯之间的缩合反应。2-吡啶乙酸酯的C-6取代完全改变了反应过程，生成3,6-二取代的2-吡喃酮。

  DOI：

  10.1135/cccc19921072
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 2-furoylacetaldehyde sodium enolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以27 g的产率得到(E)-1-ethoxy-2-furoylethylene
  参考文献：
  名称：

  1-Ethoxycarbonylquinolizinium Salts Condensation of β-Ketoenol Ethers with 2-Pyridylacetates

  摘要：

  已找到一种制备一些1-乙氧羰基喹啉铵溴化物的一般途径。该方法允许在无水条件下，在三氟乙酸存在下，在无水溶剂中进行β-酮烯醇醚和取代的2-吡啶乙酸酯之间的缩合反应。2-吡啶乙酸酯的C-6取代完全改变了反应过程，生成3,6-二取代的2-吡喃酮。

  DOI：

  10.1135/cccc19921072

文献信息

• Golebiewski, W. Marek; Wrobel, Jerzy T., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1990, vol. 38, # 1-12, p. 17 - 27
  作者：Golebiewski, W. Marek、Wrobel, Jerzy T.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Ethoxycarbonylquinolizinium Salts Condensation of β-Ketoenol Ethers with 2-Pyridylacetates
  作者：Jerzy Szychowski、Andrzej Leniewski、Jerzy T. Wróbel、Tomasz Glinka

  DOI：10.1135/cccc19921072

  日期：——

  A general route to some 1-ethoxycarbonylquinolizinium bromides has been worked out. The method allows to conduct the condensation between β-ketoenol ethers and substituted 2-pyridylacetates in homogenous conditions in the presence of trifluoroacetic acid in an aprotic solvent. The substitution at C-6 in 2-pyridylacetates completely changes the reaction course affording 3,6-disubstituted 2-pyrones.

  已找到一种制备一些1-乙氧羰基喹啉铵溴化物的一般途径。该方法允许在无水条件下，在三氟乙酸存在下，在无水溶剂中进行β-酮烯醇醚和取代的2-吡啶乙酸酯之间的缩合反应。2-吡啶乙酸酯的C-6取代完全改变了反应过程，生成3,6-二取代的2-吡喃酮。