ethyl (E)-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)cinnamate | 229006-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)cinnamate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[3-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 229006-70-6
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₅S
• 分子量: 324.278
• InChiKey: ROIWADPROCADGM-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)cinnamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯烃的催化非对映选择性和对映选择性氟胺化

  摘要：

  报道了通过手性芳基碘化物催化的烯丙胺氟化反应立体选择性合成顺-β-氟氮丙啶结构单元。该方法使用 HF-吡啶作为亲核氟化物源以及 mCPBA 作为化学计量氧化剂，并提供了具有高非对映选择性和对映选择性的含氟立体中心的芳基乙胺衍生物。手性烯丙基胺氟化过程中催化剂控制的非对映选择性能够制备具有三个连续立体中心的高度对映体富集的 1,3-二氟-2-胺。对映选择性催化方法成功应用于其他类别的多功能烯烃底物，以提供抗β-氟吡咯烷以及各种1,2-氧氟化产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02143
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-羟基苯基)丙烯酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到ethyl (E)-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Induction of apoptosis in cancer cells

  摘要：

  本发明提供了诱导或抑制凋亡或在细胞周期停滞之前发生的凋亡的化合物。此外，本发明提供了用于治疗患有白血病或其他形式癌症的哺乳动物或治疗由细胞凋亡引起的疾病状况的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20030176506A1

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed <i>Meta</i>-Selective C–H Alkenylation of Phenol Derivatives
  作者：Rui-Jie Mi、Yong-Zhen Sun、Jing-Yun Wang、Jing Sun、Zhaoqing Xu、Ming-Dong Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01995

  日期：2018.9.7

  Rhodium(III)-catalyzed remote meta-selective–C-H alkenylation of phenol derivatives has been developed using a traceless organosilicon template as the directing group. This transformation proceeds smoothly with good yields and high meta-selectivities toward a series of phenol and alkene substrates. In addition, this protocol provides an effective strategy for late-stage transformations of various meta-alkenylated

  铑（III）催化的远程元酚衍生物的-选择性-CH烯基已使用无痕有机硅模板作为所述引导组开发。对于一系列苯酚和烯烃底物，该转化以良好的收率和高的间选择性平稳地进行。另外，该方案为各种间链烯基化的芳族化合物的后期转化提供了有效的策略。
• USRE42700E1
  申请人：——

  公开号：USRE42700E1

  公开（公告）日：2011-09-13