4-溴乙酰基硫代吗啉 | 177785-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 4-溴乙酰基硫代吗啉
• 英文名称: 2-Bromo-1-thiomorpholin-4-yl-ethanone
• 英文别名: 4-(Bromoacetyl) thiomorpholine；2-bromo-1-thiomorpholin-4-ylethanone
• CAS: 177785-12-5
• 化学式: C₆H₁₀BrNOS
• 分子量: 224.121
• InChiKey: QCSRXPNQSKEIOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴乙酰基硫代吗啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  黄腐醇-抗菌肽模拟物杂合体及其制备方法和抗菌应用

  摘要：

  本发明公开了一系列黄腐醇‑抗菌肽模拟物杂合体及其制备方法和抗菌应用。该系列化合物是以天然化合物黄腐醇为底物，经结构优化在酚羟基上通过亲核取代反应引入亲水的季铵盐片段，从而制备出一系列黄腐醇‑抗菌肽模拟物杂合体，其结构通式如下式(I)所示。该杂合体对金黄色葡萄球菌(S.aureus)ATCC 29213和临床分离的耐甲氧西林金环色葡萄球菌(MRSA)具有较强的体内、外抗菌活性，活性和阳性对照万古霉素相当。本发明通过结构优化，增强了其水溶性和抗菌活性，并且具有较好的稳定性、较低的体内外毒性，因此，这些黄腐醇‑抗菌肽模拟物杂合体具有开发成新型抗菌药物的潜在价值。

  公开号：

  CN115583932A
• 作为产物：
  描述：

  N-acetylthiomorpholine 在 oxone 、 溴化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-溴乙酰基硫代吗啉
  参考文献：
  名称：

  松萝酸烯胺酮偶联的1,2,3-三唑类用作抗菌剂和抗结核剂。

  摘要：

  （+）-尿酸是地衣中的二次代谢产物，具有广泛的生物学特性，例如抗肿瘤，抗微生物，抗病毒，抗炎和杀虫活性。对这些药理活性感兴趣并挖掘其潜力，我们在此介绍新的松萝酸烯胺酮偶联的1,2,3-三唑10-44作为抗分枝杆菌药的合成和生物学评估。将（+）-松香酸与炔丙基胺缩合，得到具有末端乙炔基部分的松香酸烯胺酮8。在铜催化下，它进一步与各种叠氮化物A1-A35反应，以高收率得到三唑10-44。在合成的化合物中，糖精衍生物36被证明是活性最高的类似物，在MIC值为2.5μM时可抑制结核分枝杆菌（Mtb）。类似物16和27，以及3，4-二氟苯酰基和2-酰基萘单元分别在MIC值为5.4和5.3μM时抑制Mtb。在测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌中，新衍生物对枯草芽孢杆菌具有活性，化合物18 [3-（三氟甲基）苯甲酰基]和29（N-酰基吗啉基）分别显示抑制浓度41和90.7μM，而它们对其他测试细菌菌株没有

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.9b00475

文献信息

• Synthesis and Angiotensin II Receptor Antagonist Activity of C-Linked Pyrazole Derivatives.
  作者：Eric NICOLAI、Gerard CURE、Joel GOYARD、Maud KIRCHNER、Jean-Marie TEULON、Annie VERSIGNY、Michele CAZES、Angela VIRONE-ODDOS、Francois CAUSSADE、Alix CLOAREC

  DOI：10.1248/cpb.42.1617

  日期：——

  The synthesis and pharmacological activity of new nonpeptide angiotensin II (AII) receptor antagonists are presented. These 5-O-substituted and 5-C-substituted 3-alkylpyrazole derivatives represent a new series of antagonists and have led to the discovery of compounds with potent oral antihypertensive activity in a renal artery-ligated rat model. In vitro, they displayed a high affinity for rat adrenal

  介绍了新的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂的合成和药理活性。这些5-O-取代的和5-C-取代的3-烷基吡唑衍生物代表了一系列新的拮抗剂，并导致在肾动脉结扎的大鼠模型中发现具有有效口服降压活性的化合物。在体外，它们显示出对大鼠肾上腺AII受体的高度亲和力。体内结构活性关系研究表明，4- [2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基部分对于口服活性很重要，并且烷基取代基在1-的关键作用或2位。在口服给药的情况下，总体上发现5-C衍生物比5-O衍生物更有效。UP 221-78，5-羟甲基-3-正丙基-1-（2,2,2-三氟乙基）-4- [[2'
• Alkoxy substituted imidazoquinolines
  申请人：Lindstrom J. Kyle

  公开号：US20070060754A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Imidazoquinoline compounds with an alkoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  公开了在6, 7, 8或9位取代烷氧基的咪唑喹啉化合物、含有这些化合物的药物组合物、中间体、制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导或抑制动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• ALKOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20150023990A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Imidazoquinoline compounds with an alkoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明揭示了在6、7、8或9位具有烷氧基取代基的咪唑喹啉化合物，含有这些化合物的药物组合物、中间体、制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Discovery of Amphiphilic Xanthohumol Derivatives as Membrane-Targeting Antimicrobials against Methicillin-Resistant <i>Staphylococcus aureus</i>
  作者：Wanqing Cheng、Ting Xu、Liping Cui、Zihan Xue、Jifeng Liu、Ruige Yang、Shangshang Qin、Yong Guo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01793

  日期：2023.1.12

  antibacterial effect against clinical methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) isolates (MICs: 1–2 μg/mL) but also had the advantages of rapid bactericidal properties, low toxicity, good plasma stability, and not readily inducing bacterial resistance. Mechanistic studies indicated that IV15 has good membrane-targeting ability and can bind to phosphatidylglycerol and cardiolipin in bacterial membranes

  由多重耐药 (MDR) 细菌引起的感染在世界范围内不断增加，并且由于临床上可用的抗生素有限，迫切需要开发新的抗菌药物来对抗这些 MDR 细菌。在这里，使用构建块方法制备了一类新型两亲性黄腐酚衍生物。生物活性测定表明，分子IV15不仅对临床耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）分离株（MICs：1-2 μg/mL）表现出显着的抗菌作用，而且具有杀菌速度快、毒性低、血浆好等优点稳定性好，不易引起细菌耐药。机理研究表明IV15具有良好的膜靶向能力，能与细菌细胞膜中的磷脂酰甘油和心磷脂结合，从而破坏细菌细胞膜，引起细胞内活性氧增加，蛋白质和DNA泄漏，最终导致细菌死亡。值得注意的是，IV15在体内表现出显着的抗 MRSA 功效，优于万古霉素，使其成为对抗 MRSA 感染的潜在候选药物。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0804425A2

  公开（公告）日：1997-11-05