2-ethyl-3-4'-hydroxybenzoyl-3',5'-diiodo-5-nitrobenzofuran | 29735-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-3-4'-hydroxybenzoyl-3',5'-diiodo-5-nitrobenzofuran
• CAS: 29735-83-9
• 化学式: C₁₇H₁₁I₂NO₅
• 分子量: 563.087
• InChiKey: LAIQUVYSEIHOHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-乙基-5-硝基-1-苯并呋喃-3-基)-(4-甲氧基苯基)甲酮 在 三氯化铝 、 水 、 一氯化碘 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-ethyl-3-4'-hydroxybenzoyl-3',5'-diiodo-5-nitrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  2-硝基苯并[b]呋喃的抗菌活性和极谱半波降低潜力。

  摘要：

  一系列2-硝基苯并[b]呋喃衍生物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、弗氏志贺菌、普通变形杆菌或铜绿假单胞菌的抗菌活性在体外被测定。大多数化合物对这些细菌显示出显著的活性，除了普通变形杆菌和铜绿假单胞菌，它们中的一种对金黄色葡萄球菌的活性大约是呋喃西林的30倍。单甲氧基和二甲氧基衍生物（2a, 3a, 4a, 5f）最为活跃。在pH 7时，2-硝基苯并[b]呋喃的极谱半波电位（E1/2）在一个狭窄的范围内，为-0.450±0.04 V，而区域异构的硝基苯并[b]呋喃的E1/2值更为负（-0.560至-0.726 V）。对于2-硝基苯并[b]呋喃来说，苯环上的取代基对2-硝基基团的还原电位几乎没有影响，然而抗菌活性明显取决于取代基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2854