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trans-3-<(E)-3-oxo-oct-1-enyl>-exo-2-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>-8-oxabicyclo<3.2.1>octane
trans-3-<(E)-3-oxo-oct-1-enyl>-exo-2-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>-8-oxabicyclo<3.2.1>octane | 78601-97-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3-<(E)-3-oxo-oct-1-enyl>-exo-2-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>-8-oxabicyclo<3.2.1>octane
英文别名
trans-3-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-exo-2-[7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl]-8-oxabicyclo[3.2.1]octane
CAS
78601-97-5
化学式
C
27
H
46
O
4
mdl
——
分子量
434.66
InChiKey
SGUZSTMLOBIMII-JRIDHHRHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.76
重原子数:
31.0
可旋转键数:
15.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
trans-3-formyl-exo-2-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>-8-oxabicyclo<3.2.1>octane
78602-00-3
C
20
H
34
O
4
338.488
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-3-<(E)-3-oxo-oct-1-enyl>-exo-2-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>-8-oxabicyclo<3.2.1>octane
在
盐酸
、
重铬酸吡啶
、
L-Selectride
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
7-
-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-trans-2-yl>heptanoic acid
参考文献:
名称:
稳定的血栓烷A 1(±)-9a-均-(11,12)-脱氧-(11,12)-亚甲基血栓烷A 1的类似物的合成
摘要:
从酮(2)合成了血栓烷A 1(TXA 1)类似物(1)。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)90258-8
作为产物:
描述:
8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-6-烯-3-酮
在 palladium on activated charcoal
正丁基锂
、
硼烷四氢呋喃络合物
、 aluminium amalgam 、
氢气
、
双氧水
、
sodium acetate
、 sodium hydride 、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
水
、
溶剂黄146
、
乙酸乙酯
、
苯
为溶剂, 反应 121.3h, 生成
trans-3-<(E)-3-oxo-oct-1-enyl>-exo-2-<7-(tetrahydropyran-2-yloxy)heptyl>-8-oxabicyclo<3.2.1>octane
参考文献:
名称:
稳定的血栓烷A类似物(±)-10a-homo-11a-carbathromboxane A 1的合成
摘要:
由双环酮(2)合成了血栓烷A 1(TXA 1)类似物(1),它保留了TXA分子的特征桥氧原子。通过使用烯胺实现立体化学控制双环酮(2)的烷基化。
DOI:
10.1039/p19840001061
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