exo-2-(7-hydroxyheptyl)-trans-3-<(E)-3-oxo-oct-1-enyl>-8-oxabicyclo<3.2.1>octane | 92591-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: exo-2-(7-hydroxyheptyl)-trans-3-<(E)-3-oxo-oct-1-enyl>-8-oxabicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: exo-2-(7-hydroxyheptyl)-trans-3-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-8-oxabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 92591-76-9
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃
• 分子量: 350.542
• InChiKey: MCVBTQBOTJJHQG-MXMMRKHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-2-(7-hydroxyheptyl)-trans-3-<(E)-3-oxo-oct-1-enyl>-8-oxabicyclo<3.2.1>octane 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 双氧水 、 L-Selectride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.7h， 生成 7--8-oxabicyclo<3.2.1>oct-trans-2-yl>heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  稳定的血栓烷A类似物（±）-10a-homo-11a-carbathromboxane A 1的合成

  摘要：

  由双环酮（2）合成了血栓烷A 1（TXA 1）类似物（1），它保留了TXA分子的特征桥氧原子。通过使用烯胺实现立体化学控制双环酮（2）的烷基化。

  DOI：

  10.1039/p19840001061
• 作为产物：
  描述：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-6-烯-3-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 aluminium amalgam 、 氢气 、 双氧水 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 121.8h， 生成 exo-2-(7-hydroxyheptyl)-trans-3-<(E)-3-oxo-oct-1-enyl>-8-oxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  稳定的血栓烷A类似物（±）-10a-homo-11a-carbathromboxane A 1的合成

  摘要：

  由双环酮（2）合成了血栓烷A 1（TXA 1）类似物（1），它保留了TXA分子的特征桥氧原子。通过使用烯胺实现立体化学控制双环酮（2）的烷基化。

  DOI：

  10.1039/p19840001061

文献信息

• Synthesis of a stable analogue of thromboxane A1 (±)-9a-homo-(11,12)-deoxa-(11,12)-methylene thromboxane A1
  作者：M.F. Ansell、M.P.L. Caton、J.S. Mason

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90258-8

  日期：——

  The thromboxane A1 (TXA1) analogue (1) has been synthesised from the ketone (2).

  从酮（2）合成了血栓烷A 1（TXA 1）类似物（1）。