Ethyl 5-bromo-2-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 5-bromo-2-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: STOZXXVHWVMNJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-bromo-2-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 1-(cyclopropylmethyl)-3-[[4-(1-methylindazol-6-yl)-2-phenyl-1H-imidazole-5-carbonyl]amino]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  本申请涉及Formula I的取代杂环化合物及其制药组合物，用于通过结合溴结构域（Formula I）抑制BET蛋白功能。

  公开号：

  WO2016092375A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑-5-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到Ethyl 5-bromo-2-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  本申请涉及Formula I的取代杂环化合物及其制药组合物，用于通过结合溴结构域（Formula I）抑制BET蛋白功能。

  公开号：

  WO2016092375A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：EP3230277B1

  公开（公告）日：2019-09-18
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP

  公开号：WO2016092375A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present application relates to substituted heterocycles compound of Formula I and pharmaceutical compositions thereof useful for the inhibition of BET protein function by binding to bromodomains (Formula I).

  本申请涉及Formula I的取代杂环化合物及其制药组合物，用于通过结合溴结构域（Formula I）抑制BET蛋白功能。