trisporin A | 1198339-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trisporin A
• 英文别名: 2,4,4-trimethyl-3-[(1E,3E)-3-methylocta-1,3-dienyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1198339-66-0
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: XBNBPIIJQHHZIC-HBKHFXGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-庚烯 、 (E)-2,4,4-trimethyl-3-(3'-methyl-1',3'-butadienyl)-2-cyclohexen-1-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trisporin A 、 trisporin A
  参考文献：
  名称：

  三孢菌素的一种方便的跨复分解方法

  摘要：

  使用交叉复分解是关键步骤的策略已制备了三个系列的三孢菌素。已证明该反应是高度区域选择性的，使得具有1，1-取代的烯烃的α-或β-紫罗兰酮衍生物与三取代的烯烃结合。通过光谱方法已经确定了新形成的烯烃的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.074

文献信息

• A convenient cross-metathesis approach to trisporins
  作者：Cristóbal López-Sánchez、Carmen Hernández-Cervantes、Antonio Rosales、Míriam Álvarez-Corral、Manuel Muñoz-Dorado、Ignacio Rodríguez-García

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.074

  日期：2009.11

  cross-metathesis is the key step. This reaction has proved to be highly regioselective, allowing the combination of α- or β-ionone derivatives having a 1,1-disustituted olefin with trisubstituted alkenes. The stereochemistry of the newly formed olefins has been established by spectroscopic means.

  使用交叉复分解是关键步骤的策略已制备了三个系列的三孢菌素。已证明该反应是高度区域选择性的，使得具有1，1-取代的烯烃的α-或β-紫罗兰酮衍生物与三取代的烯烃结合。通过光谱方法已经确定了新形成的烯烃的立体化学。