3-(4-oxocyclohexyl)propanenitrile | 171361-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-oxocyclohexyl)propanenitrile
• 英文别名: 4-(2-cyanoethyl)cyclohexanone；4-Oxocyclohexanepropanenitrile
• CAS: 171361-57-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: VHENMQUQIYSJFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-oxocyclohexyl)propanenitrile 在 腈水合酶 水 作用下， 反应 168.0h， 以90%的产率得到3-(4-oxocyclohexyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective hydrolysis of nitriles under mild conditions by an enzyme.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97285-x
• 作为产物：
  描述：

  3-<4,4-(ethylenedioxy)cyclohexyl>propanenitrile 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以92%的产率得到3-(4-oxocyclohexyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  与ACPD结构相关的3-和4-取代的环状α-氨基酸的合成

  摘要：

  的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00586-w

文献信息

• Synthesis of 3- and 4-substituted cyclic α-amino acids structurally related to ACPD
  作者：Francisco Alonso、Irene Micó、Carmen Nájera、José M. Sansano、Miguel Yus、Jesús Ezquerra、Belén Yruretagoyena、Ismael Gracia

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00586-w

  日期：1995.9

  The preparation of 3-substituted cyclopentanones 12-16, 4-substituted cyclohexanones 23–28 and cycloheptanones 38–41 is described. Substituents in the cycloalkanones are carboxylate, phosphonate or tetrazole groups, separated from the ring by a 0, 1, 2, or 3 carbon atoms chain. These cycloalkanones have been transformed into α-amino acids 9–11 by hydrolysis of the corresponding hydantoin derivatives

  的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。
• Benzamide derivatives and uses related thereto
  申请人：Powers P. Jay

  公开号：US20060293392A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Benzamide derivatives of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity, and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined as provided herein.

  公式I和II的苯甲酰胺衍生物，以及其药用可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药，以及包含它们的药物组合物被描述并具有治疗效用，特别是在糖尿病、肥胖和相关疾病和疾病的治疗中：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如所述定义。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND USES RELATED THERETO
  申请人：POWERS Jay P.

  公开号：US20100069447A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Benzamide derivatives of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity, and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined as provided herein.

  本文介绍了公式I和II的苯甲酰胺衍生物，以及其药学上可接受的盐，溶剂化物，立体异构体和前药，以及包含它们的制药组合物，特别是在糖尿病，肥胖症和相关疾病和疾病的治疗中具有治疗效用：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11和R12如本文所述。
• Discovery of Novel, Potent Benzamide Inhibitors of 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (11β-HSD1) Exhibiting Oral Activity in an Enzyme Inhibition ex Vivo Model^▽
  作者：Lisa D. Julian、Zhulun Wang、Tracy Bostick、Seb Caille、Rebekah Choi、Michael DeGraffenreid、Yongmei Di、Xiao He、Randall W. Hungate、Juan C. Jaen、Jinsong Liu、Mario Monshouwer、Dustin McMinn、Yosup Rew、Athena Sudom、Daqing Sun、Hua Tu、Stefania Ursu、Nigel Walker、Xuelei Yan、Qiuping Ye、Jay P. Powers

  DOI：10.1021/jm800310g

  日期：2008.7

  We report the discovery of potent benzamide inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11beta-HSD1). The optimization and correlation of in vitro and in vivo metabolic stability will be described. Through modifications to our initial lead 2, we discovered pyridyl compound 13. This compound has a favorable pharmacokinetic profile across three species and showed a dose-dependent decrease in adipose 11beta-HSD1 activity in a monkey ex vivo pharmacodynamic model.
• US4555537A
  申请人：——

  公开号：US4555537A

  公开（公告）日：1985-11-26