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3-(4-oxocyclohexyl)propanoic acid | 4883-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-oxocyclohexyl)propanoic acid
英文别名
3-(4-oxo-cyclohexyl)-propionic acid;3-(4-Oxo-cyclohexyl)-propionsaeure;3-(4-oxo-cyclohexyl)propanoic acid;β-<4-Oxo-cyclohexyl>-propionsaeure;β-(4-Keto-cyclohexyl)-propionsaeure;4-Oxocyclohexanpropionsaeure;3-(4-Oxocyclohexyl)propionic Acid
3-(4-oxocyclohexyl)propanoic acid化学式
CAS
4883-70-9
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
QKUBCBWCNZAGJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69-70 °C
  • 沸点:
    337.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-oxocyclohexyl)propanoic acid 在 C24H32FeN6(2+)*2F6Sb(1-)双氧水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.35h, 以47%的产率得到1-Oxaspiro[4.5]decane-2,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Directed Metal (Oxo) Aliphatic C–H Hydroxylations: Overriding Substrate Bias
    摘要:
    The first general strategy for a directing effect on metal (oxo)-promoted C-H hydroxylations is described. Carboxylic acid moieties on the substrate overcome unfavorable electronic, steric, and stereoelectronic biases in C-H hydroxylations catalyzed by the non-heme iron complex Fe(PDP). In a demonstration of the power of this directing effect, C-H oxidation is diverted away from an electronically favored C-1 H abstraction/rearrangement pathway in the paclitaxel framework to enable installation of C-2 oxidation in the naturally occurring oxidation state and stereoconfiguration.
    DOI:
    10.1021/ja301685r
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-hydroxycyclohexyl)propanoic acid 在 ruthenium trichloride sodium hypochlorite溶剂黄146 作用下, 以 醋酸异丙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-(4-oxocyclohexyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF A 4,4-DISUBSTITUTED CYCLOHEXANEPROPANOIC ACID
    [FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE D'UN ACIDE CYCLOHEXANEPROPANOIQUE 4,4-DISUBSTITUE
    摘要:
    提供了一种立体选择性路线到一个化合物的结构式(1):其中R代表H或碱金属,Ar1代表4-氯苯基,Ar2代表2,5-二氟苯基。
    公开号:
    WO2005080309A1
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文献信息

  • Synthesis of 3- and 4-substituted cyclic α-amino acids structurally related to ACPD
    作者:Francisco Alonso、Irene Micó、Carmen Nájera、José M. Sansano、Miguel Yus、Jesús Ezquerra、Belén Yruretagoyena、Ismael Gracia
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00586-w
    日期:1995.9
    The preparation of 3-substituted cyclopentanones 12-16, 4-substituted cyclohexanones 23–28 and cycloheptanones 38–41 is described. Substituents in the cycloalkanones are carboxylate, phosphonate or tetrazole groups, separated from the ring by a 0, 1, 2, or 3 carbon atoms chain. These cycloalkanones have been transformed into α-amino acids 9–11 by hydrolysis of the corresponding hydantoin derivatives
    的3-取代的环戊酮的制备12-16,4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基,膦酸酯基或四唑基,它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21,37和62,Bucherer-Bergs反应条件下获得。
  • Cycloalkylfused indole, benzothiophene, benzofuran and indene derivatives
    申请人:Sabb Louise Annmarie
    公开号:US20060205759A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The present invention provides cycloalkylfused indole, benzothiophene, benzofuran, and indene derivatives, and methods for using them to, for example, treat, prevent and/or ameliorate central nervous system diseases by antagonizing 5-HT 1A receptors and modulating serotonin levels.
    本发明提供环烷基融合吲哚、苯并噻吩、苯并呋喃和茚烯衍生物,以及使用它们的方法,例如通过拮抗5-HT1A受体和调节血清素水平来治疗、预防和/或改善中枢神经系统疾病。
  • CYCLOALKYLFUSED INDOLE, BENZOTHIOPHENE, BENZOFURAN AND INDENE DERIVATIVES
    申请人:Sabb Louise Annmarie
    公开号:US20080081910A1
    公开(公告)日:2008-04-03
    The present invention provides cycloalkylfused indole, benzothiophene, benzofuran, and indene derivatives, and methods for using them to, for example, treat, prevent and/or ameliorate central nervous system diseases by antagonizing 5-HT 1A receptors and modulating serotonin levels.
    本发明提供了环烷基融合吲哚、苯并噻吩、苯并呋喃和茚烯衍生物,以及使用它们的方法,例如通过拮抗5-HT1A受体和调节血清素水平来治疗、预防和/或改善中枢神经系统疾病。
  • Stereoselective Synthesis of a 4,4-Disubstituted Cyclohexanepropanoic Acid
    申请人:Brands Marie Joseph Karel
    公开号:US20070225520A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    There is provided stereoselective route to a compound of formula I: wherein R represents H or an alkali metal, Ar 1 represents 4-chlorophenyl and Ar 2 represents 2,5-difluorophenyl.
    提供了一种立体选择性的合成路线,用于合成化合物I的式子:其中R代表氢或碱金属,Ar1代表4-氯苯基,Ar2代表2,5-二氟苯基。
  • Stereoselective synthesis of a 4,4-disubstituted cyclohexanepropanoic acid
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US07411088B2
    公开(公告)日:2008-08-12
    There is provided stereoselective route to a compound of formula I: wherein R represents H or an alkali metal, Ar1 represents 4-chlorophenyl and Ar2 represents 2,5-difluorophenyl.
    提供了一种立体选择性的路线,用于制备化合物I:其中R代表H或碱金属,Ar1代表4-氯苯基,Ar2代表2,5-二氟苯基。
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