methyl (E)-6-(2'-tetrahydrofuryloxy)-2-hexenoate | 161727-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-6-(2'-tetrahydrofuryloxy)-2-hexenoate
• 英文别名: methyl (E)-6-(oxolan-2-yloxy)hex-2-enoate
• CAS: 161727-32-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: RPOZIPONNAOWAS-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-6-(2'-tetrahydrofuryloxy)-2-hexenoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(E)-methyl-6-hydroxy-hex-2-en-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some new highly functionalized C6-synthons

  摘要：

  Starting with epsilon-caprolactone a new synthesis of methyl 6-hydroxy-2-hexenoate, 2a, is described. The preparation of the new highly functionalized CB-synthons methyl 6-acyloxy-4-oxo-2-hexenoates, 1b and 1c, methyl 6-benzoyloxy-4-hydroxy-2-hexenoate, 13, and methyl 6-benzoyloxy-4-oxohexanoate, 14, is also reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01044-z
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基己酸甲酯 在 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 methyl (E)-6-(2'-tetrahydrofuryloxy)-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some new highly functionalized C6-synthons

  摘要：

  Starting with epsilon-caprolactone a new synthesis of methyl 6-hydroxy-2-hexenoate, 2a, is described. The preparation of the new highly functionalized CB-synthons methyl 6-acyloxy-4-oxo-2-hexenoates, 1b and 1c, methyl 6-benzoyloxy-4-hydroxy-2-hexenoate, 13, and methyl 6-benzoyloxy-4-oxohexanoate, 14, is also reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01044-z

文献信息

• Busque Felix, de March Pedro, Figueredo Marta, Font Josep, Tetrahedron, 51 (1995) N 5, S 1503-1508
  作者：Busque Felix, de March Pedro, Figueredo Marta, Font Josep

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some new highly functionalized C6-synthons
  作者：Félix Busqué、Pedro de March、Marta Figueredo、Josep Font

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01044-z

  日期：1995.1

  Starting with epsilon-caprolactone a new synthesis of methyl 6-hydroxy-2-hexenoate, 2a, is described. The preparation of the new highly functionalized CB-synthons methyl 6-acyloxy-4-oxo-2-hexenoates, 1b and 1c, methyl 6-benzoyloxy-4-hydroxy-2-hexenoate, 13, and methyl 6-benzoyloxy-4-oxohexanoate, 14, is also reported.