4-[[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid | 261771-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-[[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(3-chloro-4-methoxy-benzylamino)-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid；4-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methylamino]-1-ethylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 261771-29-3
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 360.8
• InChiKey: IXXDIQQJJCDAKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 、 4-[[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 4-(3-Chloro-4-methoxy-benzylamino)-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid (5-hydroxy-pentyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  取代吡唑并吡啶作为有效和选择性的PDE5抑制剂：治疗勃起功能障碍的潜在药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0155042
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 4-[[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  取代吡唑并吡啶作为有效和选择性的PDE5抑制剂：治疗勃起功能障碍的潜在药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0155042

文献信息

• Molecular target of neurotoxicity
  申请人：Schweighoffer Fabien

  公开号：US20050043319A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to the fields of biology, genetics and medicine. In particular it concerns new methods for the detection, characterisation and/or treatment (or management) of neurodegenerative diseases, particularly amyotrophic lateral sclerosis. The invention equally concerns methods for identifying or screening compounds active in these diseases. The invention further concerns the compounds, genes, cells, plasmids or compositions useful for implementing the hereinabove methods. In particular, the invention describes the role of PDE4B in these diseases and its use as a therapeutic, diagnostic or experimental target.

  本发明涉及生物学、遗传学和医学领域。具体涉及检测、表征和/或治疗（或管理）神经退行性疾病，特别是肌萎缩侧索硬化症的新方法。本发明还涉及用于识别或筛选在这些疾病中活性的化合物的方法。本发明进一步涉及用于实施上述方法的化合物、基因、细胞、质粒或组合物。具体而言，本发明描述了PDE4B在这些疾病中的作用，以及其作为治疗、诊断或实验靶标的用途。
• Fused pyridine inhibitors of cGMP phosphodiesterase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06326379B1

  公开（公告）日：2001-12-04

  Compounds of the formulas are useful as inhibitors of cGMP PDE, especially type V.

  这个句子的中文翻译是：该化合物的公式对于cGMP PDE的抑制剂特别是V型非常有用。
• Method involving pde4, compositions, and the screening thereof, for the treatment of degenerative ocular pathologies
  申请人：Schweighoffer Fabien

  公开号：US20060241062A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The invention relates to the field of biology, genetics and medicine. In particular, the invention relates to novel methods for the detection, characterization and/or treatment (or management) of neurodegenerative pathologies. The invention also relates to methods for the identification or screening of compounds active in the aforementioned pathologies. The invention further relates to the compounds, genes, cells, plasmids or compositions which are used to carry out said methods. In particular, the invention is based on the identification of the role of phosphodiesterase 4B, the peripheral benzodiazepine receptor (PBR) and GABA receptors of the type GABA(A) in neurodegenerative pathologies and describes the use of same as therapeutic, diagnostic or experimental markers or targets for said disorders.

  本发明涉及生物学、遗传学和医学领域。特别是，本发明涉及检测、表征和/或治疗（或管理）神经退行性病变的新方法。本发明还涉及鉴定或筛选对上述病症有活性的化合物的方法。本发明还涉及用于实施上述方法的化合物、基因、细胞、质粒或组合物。特别是，本发明基于对磷酸二酯酶 4B、外周苯并二氮杂卓受体（PBR）和 GABA（A）型 GABA 受体在神经退行性病变中的作用的鉴定，并描述了其作为上述疾病的治疗、诊断或实验标记或靶点的用途。
• FUSED PYRIDINE INHIBITORS OF cGMP PHOSPHODIESTERASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1113796A1

  公开（公告）日：2001-07-11
• EP1113796A4
  申请人：——

  公开号：EP1113796A4

  公开（公告）日：2003-07-30