(2-甲基-6-硝基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噁唑-2-基)-甲醇 | 681491-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2-甲基-6-硝基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噁唑-2-基)-甲醇
• 英文名称: (2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazol-2-yl)methanol
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole；(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-yl)-methanol；(2-Methyl-6-nitro-2,3-dihydro-imidazo[2,1-B]oxazol-2-YL)-methanol；(2-methyl-6-nitro-3H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-2-yl)methanol
• CAS: 681491-12-3
• 化学式: C₇H₉N₃O₄
• mdl: MFCD09025309
• 分子量: 199.166
• InChiKey: UYEAVRLFLZMBSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基-6-硝基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噁唑-2-基)-甲醇 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-({[5-(4-fluorophenyl)pyridin-2-yl]oxy}methyl)-2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazole
  参考文献：
  名称：

  重新定位抗结核的6-硝基-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ] [1,3]恶唑类药物用于被忽视的热带病：内脏利什曼病的临床前候选者的结构-活性研究

  摘要：

  6-硝基-2,3-二氢咪唑[2,1- b最初在临床试验用药前驱体前药（PA-824）的备用程序中研究了[] [1,3]恶唑衍生物的结核病。表型筛选针对动素体疾病的代表性实例出乎意料地导致了DNDI-VL-2098的鉴定为潜在的内脏利什曼病（VL）的同类药物候选者。然后进行了其他工作来描述其基本结构特征，目的是在不损害针对VL的活性的情况下提高其溶解度和安全性。尽管4-硝基咪唑部分是特别需要的，但对芳氧基侧链的一些修饰是很好的耐受性，例如，将连接的氧交换成氮（或哌嗪），联芳基延伸以及用吡啶取代苯环。几种较不亲脂的类似物显示出改善的水溶性，尽管对肝微粒体的稳定性变化很大，但特别是在低pH下。在评估小鼠急性模型后利什曼原虫多诺万尼感染中，一种苯基吡啶衍生物（37）脱颖而出，其功效超过了临床前的先导药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01699
• 作为产物：
  描述：

  2-({[4-(benzyloxy)benzyl]oxy}methyl)-2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazole 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以95%的产率得到(2-甲基-6-硝基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噁唑-2-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  NITROIMIDAZOOXAZINE AND NITROIMIDAZOOXAZOLE ANALOGUES AND THEIR USES

  摘要：

  当前的发明涉及硝基咪唑噁啉和硝基咪唑噁唑类似物，它们的制备方法，以及将这些化合物用作治疗结核分枝杆菌、用作抗结核药物、用作对克氏锥虫或唐氏利什曼原虫具有意外高效的抗原虫药剂，以及用于治疗其他微生物感染的用途。

  公开号：

  US20110028466A1

文献信息

• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07262212B2

  公开（公告）日：2007-08-28

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group —OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and —(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供一种由以下通式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物：其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表-OR3基团或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或R1和-(CH2)nR2可以与相邻的碳原子通过氮原子结合在一起，形成由通式（H）表示的螺环：其中R41是氢、C1-C6烷基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速菌具有优异的杀菌作用。
• BICYCLIC NITROIMIDAZOLE-SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Ding Charles Z.

  公开号：US20090281088A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The current invention provides a series of bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones in which a bicyclic nitroimidazole pharmacophore is covalently bonded to a phenyl oxazolidinone, their pharmaceutical compositions, and the method of use of the compositions for prevention and treatment of bacterial infections. The bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones possess surprising antibacterial activity against wild-type and resistant strains of pathogens, and are therefore useful for the prevention, control and treatment of a number of human and veterinary bacterial infections caused by these pathogens, such as Mycobacterium tuberculosis.

  本发明提供了一系列双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮，其中双环硝基咪唑药效团与苯基噁唑烷酮共价键合，它们的制药组合物以及用于预防和治疗细菌感染的组合物的使用方法。这些双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮对野生型和耐药菌株具有惊人的抗菌活性，因此对于预防、控制和治疗由这些病原体引起的许多人类和兽医细菌感染是有用的，如结核分枝杆菌。
• Nitroimidazooxazine and nitroimidazooxazole analogues and their uses
  申请人：Global Alliance for TB Drug Development

  公开号：US08293734B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The current invention pertains to nitroimidazooxazine and nitroimidazooxazole analogues, their methods of preparation, and uses of the compounds as treatment for Mycobacterium tuberculosis, for use as anti-tubercular drugs, for use as anti-protozoal agents with unexpectedly high potency against Trypanosoma cruzi or Leishmania donovani, and for the treatment of other microbial infections.

  本发明涉及硝基咪唑氧噁啉和硝基咪唑氧唑类似物，其制备方法以及将这些化合物用作治疗结核分枝杆菌的药物、用作抗结核药物、用作抗原虫药物，对Trypanosoma cruzi或Leishmania donovani具有意外的高效性，并用于治疗其他微生物感染。
• Bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones
  申请人：Global Alliance for TB Drug Development

  公开号：US07666864B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  The current invention provides a series of bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones in which a bicyclic nitroimidazole pharmacophore is covalently bonded to a phenyl oxazolidinone, their pharmaceutical compositions, and the method of use of the compositions for prevention and treatment of bacterial infections. The bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones possess surprising antibacterial activity against wild-type and resistant strains of pathogens, and are therefore useful for the prevention, control and treatment of a number of human and veterinary bacterial infections caused by these pathogens, such as Mycobacterium tuberculosis.

  本发明提供了一系列双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮，其中双环硝基咪唑药效团与苯基噁唑烷酮共价键合，它们的制药组合物以及用于预防和治疗细菌感染的组合物的使用方法。这些双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮对野生型和耐药菌株具有惊人的抗菌活性，因此对于预防、控制和治疗由这些病原体引起的多种人类和兽医细菌感染，如结核分枝杆菌等，非常有用。