phenyl 2,4,6-tri-O-Acetyl-3-O-methyl-1-seleno-β-D-glucopyranoside | 202648-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,4,6-tri-O-Acetyl-3-O-methyl-1-seleno-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetyloxy-4-methoxy-6-phenylselanyloxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 202648-25-7
• 化学式: C₁₉H₂₄O₈Se
• 分子量: 459.355
• InChiKey: KOVMIUZYEJBGEL-FQBWVUSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,4,6-tri-O-Acetyl-3-O-methyl-1-seleno-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到phenyl 3-O-Methyl-1-seleno-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of a new anti-factor Xa pentasaccharide with a C-interglycosidic bond

  摘要：

  A mixed synthetic C, O-pentasaccharide 17 has been synthesized and shown to display an anti-factor Xa activity similar to that of the corresponding O-pentasaccharide 18. 17 represents the first example of a synthetic C-oligosaccharidic mimetic eliciting a significant biological response. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00252-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-methyl-D-glucopyranose 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phenyl 2,4,6-tri-O-Acetyl-3-O-methyl-1-seleno-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Helmboldt, Arnim; Mallet, Jean-Maurice; Petitou, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 1057 - 1068

  摘要：

  DOI：