2-fluoro-but-2-enal | 129601-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoro-but-2-enal
• 英文别名: 2-fluoro-2-butenal；2-Fluorobut-2-enal
• CAS: 129601-02-1
• 化学式: C₄H₅FO
• 分子量: 88.0815
• InChiKey: QHVYVQRIAQVFIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)哌啶 、 2-fluoro-but-2-enal 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-fluoro-1,3-dipiperidino-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Rulev; Kuznetsova; Mokov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 1, p. 26 - 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of ?-halo-?, ?-unsaturated aldehydes with secondary amines
  作者：A. Yu. Raley、N. A. Keiko、M. G. Poronkov

  DOI：10.1007/bf01433745

  日期：1996.1

  Reactions of 2-halo-2-alkenals R″(R′)C=CX-CHO with secondary amines R2NH occur asipso-substitution of the halogen atom, along with fragmentation and condensation, yielding 1,2-diaminoethenes R2NCH=CHNR2, carbonyl compounds R″C(O)R′, 1,3-bis(amino)-2-haloolefins R″(R′)C(NR2)CX=CHNR2, and formamides R2NCHO. The ratio between the competing reactions depends on the structure of the starting compounds and

  2-halo-2-alkenals R″(R')C=CX-CHO 与仲胺 R2NH 的反应发生卤原子的同位取代，以及裂解和缩合，产生 1,2-二氨基乙烯 R2NCH=CHNR2，羰基化合物 R"C(O)R'、1,3-双(氨基)-2-卤代烯烃 R"(R')C(NR2)CX=CHNR2 和甲酰胺 R2NCHO。竞争反应之间的比率取决于起始化合物的结构和实验条件。
• The diels-alder approach to musk odor type arenes
  作者：Guo-qiang Shi、Sylvain Cottens、Sayed Ahmed Shiba、Schlosser Manfred

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88354-x

  日期：1992.11

  The readily accessible 2-halogeno-1-trimethylsilyloxy-1,3-butadienes react smoothly with dimethyl acetylenedicarboxylate to afford 4-halophthalic esters. One of these cycloadducts was subsequently converted into heterocyclic analogues of phantolide like musk fragrances.