1-(三甲基硅基)哌啶 | 3768-56-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(三甲基硅基)哌啶
• 中文别名: 哌啶基三甲基硅烷；1-(三甲基甲硅烷基)哌啶
• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)piperidine
• 英文别名: N-(trimethylsilyl)piperidine；trimethyl(piperidin-1-yl)silane
• CAS: 3768-56-7
• 化学式: C₈H₁₉NSi
• mdl: MFCD00047465
• 分子量: 157.331
• InChiKey: WLADIVUISABQHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  soluble in No data available

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)哌啶 在 五氧化二氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以81%的产率得到1-硝基哌啶
  参考文献：
  名称：

  清洁硝化作用：使用五氧化二氮（N 2 O 5）通过亚硝基甲硅烷基化反应进行的硝胺和硝酸酯的新型合成

  摘要：

  在这种新型的硝化方法中，使用惰性溶剂中的五氧化二氮（N 2 O 5）作为硝化剂，从而无需使用强酸作为反应介质。N 2 O 5分别在甲硅烷基胺和甲硅烷基醚中裂解杂原子-硅键，得到所需的高能基团（分别为硝胺或硝酸酯），而不会释放常规底物（胺或醇）会发生的酸。这些氮代甲硅烷基化反应清洁且收率良好，反应范围如下所示。29个实例，其中一些可以生产高能化合物，尤其是增塑剂和高能聚合物前体。因此，这些反应是潜在的清洁硝化反应，可用于生产高能化合物，这将在将来最大程度地降低这种活性对环境的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00093-8
• 作为产物：
  描述：

  三甲基甲硅烷基哌啶-1-羧酸酯 生成 1-(三甲基硅基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  KOZYUKOV, V. P.;MIRONOV, V. F., HOB. OBL. PRIMENENIYA METALLORGAN. SOEDIN., MOSKVA, 1983, 5-21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Urea-substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05559153A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  Urea-substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use as pharmaceutical or diagnostic, and pharmaceutical containing them There are described benzoylguanidines of the formula I ##STR1## where R(1), R(3) or R(4) is --NR(6) C.dbd.X NR(7)R(8); X is oxygen, sulfur, R(6), R(7) and R(8) are H, (perfluoro)alk(en)yl, where R(7) and R(8) can also together be 4 or 5 methylene groups, the substituents R(1) to R(5) remaining in each case are H, Hal, (fluoro) alk(en)yl, CN, NO.sub.2, NR(16)R(17). On account of their pharmacological properties, the compounds are outstandingly suitable for use as anti-arrhythmic pharmaceuticals having a cardioprotective component for the prophylaxis and treatment of infarction as well as for the treatment of angina pectoris, the compounds also inhibiting or strongly reducing, in a preventive manner, the pathophysiological processes in association with the occurrence of ischemically induced damage, in particular in association with the elicitation of ischemically induced cardiac arrhythmias. They are obtained by reacting a compound of the formula II. ##STR2## in which L is a leaving group which can readily be substituted nucleophilically, with guanidine.

  尿素取代苯甲酰胍，其制备方法，其用途作为药用或诊断药物，以及含有它们的药物。描述了式I的苯甲酰胍##STR1##其中R(1)，R(3)或R(4)为--NR(6) C.dbd.X NR(7)R(8)；X为氧，硫，R(6)，R(7)和R(8)为H，(全氟)烷基，其中R(7)和R(8)也可以共同为4或5个亚甲基基团，每种情况下保持不变的取代基R(1)到R(5)为H，卤素，(氟)烷基，CN，NO.sub.2，NR(16)R(17)。由于它们的药理特性，这些化合物非常适合用作具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于预防和治疗梗死以及治疗心绞痛，这些化合物还以预防性方式抑制或强烈减少与缺血性损伤发生相关的病理生理过程，特别是与诱发缺血性心律失常相关的病理生理过程。它们是通过将式II的化合物反应而得到的。##STR2##其中L是一个易于被亲核取代的离去基团，与胍反应。
• Synthesis and Structures of New Borylferrocenes, and Structures of, 2-Chalcogeno-bis(aminoboryl)[3]ferrocenophanes and 1,1′-Tris(di-methylaminoboryl))][3]ferrocenophane [1, 2]
  作者：Andrea Appel、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/zaac.201000167

  日期：2010.11

  (CpFeCp-BS)3, whereas the tris(ferrocenyl)boroxine is obtained from CpFeCpB(NMe2)2 and H2O via the isolated intermediate [CpFeCpBO)3·HNMe2. In this compound there are two ferrocenyl units in trans-orientation and a third one is bonded to an O2BNHMe2 unit with formation of a tetracoordinated boron atom (We use the symbol Cp here not only for the C5H5 unit but also for C5H4 or C5H3 units). The structures of

  Br2BCpFeCp 与 (Me3Si)2S 反应得到六环三（二茂铁基）三硫杂硼烷（CpFeCp-BS）3，而三（二茂铁基）环硼氧烷是从 CpFeCpB(NMe2)2 和 H2O 通过分离的中间体 [CpFeCpBO) 获得的3·HNMe2。在该化合物中，有两个二茂铁基单元处于反式取向，第三个单元与 O2BNHMe2 单元键合，形成四配位硼原子（我们在这里不仅使用符号 Cp 表示 C5H5 单元，还表示 C5H4 或 C5H3 单元） . 确定了几种溴（二烷基氨基）硼基二茂铁和 1,1'-双[溴（二烷基氨基）硼基]二茂铁的结构。它们没有表现出 Fe-B 相互作用。Br(R2N)B 和 (R2N)2B 基团越来越多地扭曲到它们的 Cp 平面上。在 1,1'-[Br(iPr2N)BCp]2Fe 的情况下，CB(Br)N 平面相对于各自的 Cp 平面扭曲了 38.7 和 112.5°，这使溴原子
• Three-Component Coupling of Arynes, Aminosilanes, and Aldehydes
  作者：Hiroto Yoshida、Takami Morishita、Hiroyuki Fukushima、Joji Ohshita、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1021/ol071347a

  日期：2007.8.1

  A three-component coupling of arynes, aminosilanes, and aldehydes enables diverse amino and hydroxymethyl groups to be incorporated directly into 1,2-positions of aromatic rings.

  芳烃，氨基硅烷和醛的三组分偶联使得各种氨基和羟甲基可以直接引入芳香环的1,2-位。
• Newly designed acylsilanes as versatile tools in organic synthesis
  作者：Bianca F Bonini、Mauro Comes-Franchini、Mariafrancesca Fochi、Germana Mazzanti、Alfredo Ricci

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00694-9

  日期：1998.9

  Structural variations in acylsilane molecules allow a number of new selective synthetic processes to be performed which lead to sulfur-containing heterocycles, highly functionalized and unsaturated polycarbonyl derivatives, polyenes, and β- and γ-aminoalcohols. The synthesis of these compounds, most of them not easily accessible through conventional routes, takes advantage of the site-selective reactions

  酰基硅烷分子的结构变化允许执行许多新的选择性合成工艺，这些工艺会导致含硫杂环，高度官能化和不饱和的多羰基衍生物，多烯以及β-和γ-氨基醇。这些化合物的合成（大多数都不易通过常规途径获得）利用C-Si键处发生的位点选择反应，相对于相应醛而言，酰基硅烷的稳定性提高以及SiR 3引入的非对面选择性团体。在本文中，我们报告了导致几种功能化酰基硅烷的合成及其合成应用的不同合成策略。还将介绍使用新的选择性多金属试剂进行亲核甲硅烷基化的方法。
• Tris(substituted amino) sulfonium salts
  申请人：E. I. DuPont de Nemours and Company

  公开号：US03940402A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  Trisaminosulfonium salts of the formula (R.sup.1 R.sup.2 N)(R.sup.3 R.sup.4 N)(R.sup.5 R.sup.6 N)S.sup.+ X.sup.- wherein the R groups are alkyl of 1-20 carbons and each alkyl has at least 2 alpha hydrogens and X is selected from the group (CH.sub.3).sub.3 SiF.sub.2, Cl, Br, I, CN, NCO, NCS NO.sub.2 and N.sub.3, are soluble in organic liquids. They are useful as polymerization catalysts and as reagents to replace other atoms or groups in organic compounds with F, Cl, Br, I, CN, NCO, NCS, NO.sub.2 or N.sub.3.

  Trisaminosulfonium盐的化学式为(R.sup.1 R.sup.2 N)(R.sup.3 R.sup.4 N)(R.sup.5 R.sup.6 N)S.sup.+ X.sup.-，其中R基为1-20碳原子的烷基，每个烷基至少有2个α-氢，X选自(CH.sub.3).sub.3 SiF.sub.2、Cl、Br、I、CN、NCO、NCS、NO.sub.2和N.sub.3，它们在有机液体中可溶。它们可用作聚合催化剂，并可用作试剂，用F、Cl、Br、I、CN、NCO、NCS、NO.sub.2或N.sub.3替换有机化合物中的其他原子或基团。