5-(2,5,8-trioxa-nonyl-1-yl)furan-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2,5,8-trioxa-nonyl-1-yl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxymethyl]furan-2-carbaldehyde；5-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxymethyl]furan-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: SXBVQIUDGDIXBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-4'-氟乙酰苯胺 、 5-(2,5,8-trioxa-nonyl-1-yl)furan-2-carbaldehyde 在 N-甲基哌嗪 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以27.6%的产率得到2-cyano-N-(4-fluorophenyl)-3-[5-(2,5,8-trioxa-nonyl-1-yl)furan-2-yl]-2-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  3-FURYL-2-CYANO-2-ACRYLAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了一种具有表皮生长因子受体（EGFR）抑制活性的3-呋喃基-2-氰基-2-丙烯酰胺衍生物及其药用可接受盐，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗老年性痴呆症（AD）中的应用。新化合物的化学式如下，其中R1选自H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基和C3-C6环烷基组成的群；R2选自烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基组成的群；X选自CH2、NH、O和S组成的群；m和n均为大于或等于零的整数。

  公开号：

  US20160272604A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5-(2,5,8-trioxa-nonyl-1-yl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-FURYL-2-CYANO-2-ACRYLAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了一种具有表皮生长因子受体（EGFR）抑制活性的3-呋喃基-2-氰基-2-丙烯酰胺衍生物及其药用可接受盐，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗老年性痴呆症（AD）中的应用。新化合物的化学式如下，其中R1选自H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基和C3-C6环烷基组成的群；R2选自烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基组成的群；X选自CH2、NH、O和S组成的群；m和n均为大于或等于零的整数。

  公开号：

  US20160272604A1

文献信息

• US9834530B2
  申请人：——

  公开号：US9834530B2

  公开（公告）日：2017-12-05