[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-ethylsulfanyl-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl]-methanol | 159721-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-ethylsulfanyl-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl]-methanol
• CAS: 159721-42-3
• 化学式: C₃₀H₅₂OS
• 分子量: 460.808
• InChiKey: ZGRYCYLVYFQSEM-SHLPWUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-ethylsulfanyl-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl]-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-ethylsulfanyl-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of an A-ring fused steroidal isothiazole

  摘要：

  A simple and efficient route to A-ring fused steroidal isothiazoles was developed. The key step involves C-S bond formation via substitution of a vinyl triflate at C-3.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73456-3
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-5α-cholestane-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-ethylsulfanyl-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of an A-ring fused steroidal isothiazole

  摘要：

  A simple and efficient route to A-ring fused steroidal isothiazoles was developed. The key step involves C-S bond formation via substitution of a vinyl triflate at C-3.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73456-3