O-二(2-氨基乙氧基)苯 | 42988-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: O-二(2-氨基乙氧基)苯
• 中文别名: {2-[2-(2-氨基乙氧基)苯氧基]乙基}胺二盐酸盐
• 英文名称: 2,2'-[1,2-phenylenebis(oxy)]diethanamine
• 英文别名: 2,2’-[1,2-phenylenebis(oxy)]diethanamine；1,2-bis(2-aminoethoxy)benzene；O-Bis(2-aminoethoxy)benzene；2-[2-(2-aminoethoxy)phenoxy]ethanamine
• CAS: 42988-85-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00464521
• 分子量: 196.249
• InChiKey: HMAWLSAOFCZZJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-二(2-氨基乙氧基)苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 26-methoxy-2,8,15,21-tetraoxa-5,18-diazatricyclo[20.3.1.0^9,14]hexacosa-1(25),9(14),10,12,22(26),23-hexaene-4,19-dione
  参考文献：
  名称：

  Structural studies and binding properties of pendant diazacoronands—precursors to macrocyclic compounds of planar chirality

  摘要：

  Structural studies of pendant diazacoronands having an N-benzoyl, N-acetyl, O-benzyl or O-benzoyl side arm were performed by means of X-ray and temperature-dependent H-1 NMR experiments. The energies of macroring flipping process were determined for three pendant diazacoronands. The complexation properties of pendant diazacoronands toward the alkali metal cations (Na+, K, and Rb+) were estimated by ESI-MS experiments. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.024
• 作为产物：
  描述：

  (1,2-次苯基双(氧基))双(乙烷-2,1-二基)双(4-甲苯磺酸酯) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 O-二(2-氨基乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  冠醚的氮杂衍生物与伯烷基铵盐之间形成络合物。第4部分。Diaza-18-crown-6衍生物

  摘要：

  18-crown-6（7b）和（10b），苯并18-crown-6（8b）和二苯并18-18-crown-6（9b）的Diaza类似物在二氯甲烷中与伯烷基硫氰酸铵形成强络合物。这些配合物的核磁共振谱显示出温度依赖性，这可以用客体交换过程的不同类型来解释。dibenzo-18-crown-6类似物（9b）的配合物似乎仅以一种形式存在，但其他18-crown-6类似物（7b），（8b）和（10b）的配合物光谱表明两种或多种不同类型的复合物处于平衡状态。讨论了这些密切相关但不同的物种的可能性质。

  DOI：

  10.1039/p19790002193

文献信息

• Manganese Complex of a Rigidified 15-Membered Macrocycle: A Comprehensive Study
  作者：Kristof Pota、Enikő Molnár、Ferenc Krisztián Kálmán、David M. Freire、Gyula Tircsó、Kayla N. Green

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01053

  日期：2020.8.17

  devoted to find an appropriate ligand for Mn(II) ion encapsulation by providing balance between the seemingly contradictory requirements (i.e., thermodynamic stability and kinetic inertness vs low ligand denticity enabling water molecule(s) to be coordinated in its metal center). Among these ligands, a large number of pyridine or pyridol based open-chain and macrocyclic chelators have been investigated

  由于锰 (II) 配合物在磁共振成像 (MRI) 领域中的重要性日益增加，通过提供看似矛盾的要求之间的平衡（即，热力学稳定性和动力学惰性与低配体齿数的关系，使水分子能够在其金属中心配位）。在这些配体中，迄今为止已经研究了大量基于吡啶或吡啶醇的开链和大环螯合剂。作为开发这些螯合剂的下一步，使用既定方法合成并表征了15-pyN 3 O 2 Ph 及其过渡金属配合物。15-pyN 3 O 2Ph 配体结合了吡啶和邻亚苯基单元以降低配体的灵活性。热力学性质、质子化和稳定性常数是使用 pH 电位测定法确定的；通过单晶X射线衍射法获得了游离配体及其锰配合物的两种质子化状态的固态结构。结果显示在第一个配位球中具有两个水分子的七配位金属中心。发现 [Mn(15-pyN 3 O 2 Ph)] 2+的纵向弛豫率为 5.16 mM –1 s –1在 0.49 T (298 K)。此外，11.72 mM –1 s
• Exploration of structural motifs influencing solid-state conformation and packing of unclosed cryptands sharing the same 19-membered macrocyclic core
  作者：K. Ziach、K. Dąbrowa、P. Niedbała、J. Kalisiak、J. Jurczak

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.053

  日期：2016.12

  amide protons, UCs adopted only three well-defined geometries in all 10 analyzed crystals. This structural resemblance between conformations of UCs, however, is not translated into similarities in terms of intermolecular interactions and crystal packing. This contradicting intra- and intermolecular solid-state behavior is likely connected with an ability of these macrocyclic compounds to engage in

  为了使它们在固态状态下的结构合理化，对一系列易于获得的，高度结晶的双酰胺未封闭配体（UCs）共享相同的19元大环核的晶体结构进行了深入研究。尽管在环内取代基中引入了结构变化，它们与大环核的连接方式以及外部酰胺质子的相对酸度，但UC在所有10个分析的晶体中仅采用了三种明确定义的几何形状。但是，UC构象之间的这种结构相似性并没有转化为分子间相互作用和晶体堆积方面的相似性。这在内部和内部相互矛盾分子的固态行为可能与这些大环化合物参与晶格内许多可比能量相互作用的能力有关。
• Complexation and electrochemical sensing of anions by amide-substituted ferrocenyl ligands
  作者：Olivier Reynes、Frederic Maillard、Jean-Claude Moutet、Guy Royal、Eric Saint-Aman、Gabriella Stanciu、Jean-Pierre Dutasta、Isabelle Gosse、Jean-Christophe Mulatier

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00935-4

  日期：2001.12

  depends on the number of ferrocene centers and amide groups in the receptor, and on the accessibility of the binding sites. Clear two-wave cyclic voltammetry features allowed the amperometric titration of H2PO4− and ATP2− by ligands L4 and L5 built from a cyclotriveratrylene structural unit, and containing a combination of three ferrocene centers with three (L4) or six (L5) amide groups.

  新含酰胺的二茂铁基配体，大号1 - 5，制备和伏安和1个阴离子的1 H NMR调查结合物在有机介质中进行。的电化学识别能力大号1 - 5朝˚F -，HSO 4 -，H 2 PO 4 -和ATP 2-“氢键”是基于阴离子络合到还原的中性配体的氢键与酰胺质子之间的协同作用以及配体的氧化阳离子形式形成的离子对相互作用。阴离子-配体相互作用的强度取决于受体中二茂铁中心和酰胺基团的数量，以及结合位点的可及性。澄清的两波循环伏安法的特征允许H的电流滴定2 PO 4 -和ATP 2-通过配体大号4和大号5从cyclotriveratrylene结构单元建成，和含有三种二茂铁中心具有三个（组合大号4）或六（L5）酰胺基。
• Nikonowicz; Grzegorzewski; Palys, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 9, p. 1785 - 1793
  作者：Nikonowicz、Grzegorzewski、Palys、Jurczak

  DOI：——

  日期：——
• A new method for the synthesis of diazacoronands via double-amidation reaction
  作者：Janusz Jurczak、Tomasz Stankiewicz、Piotr Sałański、Stanisław Kasprzyk、Piotr Lipkowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90200-5

  日期：1993.2

  Alpha,omega-diamino aliphatic ethers react under ambient conditions with dimethyl alpha,omega-dicarboxylates, in methanol as a solvent, to give the cyclic diamides in good yields. Their subsequent reduction with a borhoydride-dimethyl sulphide complex affords the respective diazacoronands.