1,4-bis(5-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2-furyl)but-2-yne-1,4-dione | 461679-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-bis(5-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2-furyl)but-2-yne-1,4-dione
• 英文别名: 1,4-Bis[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-2-yl]but-2-yne-1,4-dione
• CAS: 461679-25-4
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆Si₂
• 分子量: 502.755
• InChiKey: VZTQCWKKXJLOQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(5-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2-furyl)but-2-yne-1,4-dione 在 溶剂黄146 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-oxo-4-ethyl-5-[4,5-bis(5-hydroxymethyl-2-furoyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]thiazine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  [1,2]二硫代[1,4]噻嗪环系统的[1,3]二硫代和螺[1,3]二硫代噻喃衍生物。

  摘要：

  我们报告了通过环加成反应可容易获得的三环缩合的1,2-二硫代3-硫酮的一些新的多硫-氮杂环的合成。因此，用二酰基乙炔处理双[1,2]二硫代吡咯酮酮噻酮1，得到双加合物2a-d。另一方面，双[1,2]二硫代[1,4]噻嗪酮噻酮3与1当量的酰基或二酰基乙炔的环加成反应得到[1,3]二硫代烯基[1,2]二硫代[1,4]噻嗪4a -f中等至高产。在反应中使用三氟甲磺酸催化反应，表明反应活性较低。用2当量的DBA处理3，得到双加合物5a，并且4c与DMAD的反应得到混合的双加合物5b。

  DOI：

  10.1021/jo020015a
• 作为产物：
  描述：

  5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)furan-2-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 2,2,5,5-tetramethylpyrrolidinyl-1-oxy 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-bis(5-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2-furyl)but-2-yne-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [1,2]二硫代[1,4]噻嗪环系统的[1,3]二硫代和螺[1,3]二硫代噻喃衍生物。

  摘要：

  我们报告了通过环加成反应可容易获得的三环缩合的1,2-二硫代3-硫酮的一些新的多硫-氮杂环的合成。因此，用二酰基乙炔处理双[1,2]二硫代吡咯酮酮噻酮1，得到双加合物2a-d。另一方面，双[1,2]二硫代[1,4]噻嗪酮噻酮3与1当量的酰基或二酰基乙炔的环加成反应得到[1,3]二硫代烯基[1,2]二硫代[1,4]噻嗪4a -f中等至高产。在反应中使用三氟甲磺酸催化反应，表明反应活性较低。用2当量的DBA处理3，得到双加合物5a，并且4c与DMAD的反应得到混合的双加合物5b。

  DOI：

  10.1021/jo020015a