(E)-5-nitro-2-styrylquinoline | 1027402-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-nitro-2-styrylquinoline
• 英文别名: 5-nitro-2-styryl-quinoline；5-Nitro-2-styryl-chinolin；5-nitro-2-[(E)-2-phenylethenyl]quinoline
• CAS: 1027402-28-3
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: BSFAPMSBIKOEBJ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-nitro-2-styrylquinoline 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2-phenethyl-[5]quinolylamine
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基喹啉 、 苯甲醛 生成 (E)-5-nitro-2-styrylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine-Catalyzed Direct C–H Alkenylation of Azaheterocycle N-Oxides with Alkenes
  作者：Zhenhao Zhang、Chao Pi、Heng Tong、Xiuling Cui、Yangjie Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03399

  日期：2017.2.3

  azaheterocycle N-oxides with alkenes catalyzed by iodine under metal- and external oxidant-free reaction conditions has been developed. A variety of (E)-2-styrylazaheterocycles have been produced in moderate to excellent yields. The mechanistic exploration indicated that the N-oxide group played dual roles as both the directing group and an internal oxidant in this catalytic cycle.

  在无金属和无外部氧化剂的反应条件下，开发了一种有效的且区域选择性的氮杂杂环N-氧化物与碘催化的烯烃的区域选择性烯基化方法。已经以中等至优异的产率生产了多种（E）-2-苯乙烯基杂氮杂杂环。机理探索表明，在该催化循环中，N-氧化物基团既充当导向基团又充当内部氧化剂。
• Schmidt,A., Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3719
  作者：Schmidt,A.

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3718
  作者：Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3720
  作者：Schmidt

  DOI：——

  日期：——