(1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-5-dimethylphosphorylpentan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one | 122805-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-5-dimethylphosphorylpentan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
• CAS: 122805-16-7
• 化学式: C₁₇H₃₁O₂P
• 分子量: 298.406
• InChiKey: LTEZQCAILJLNBE-PNBKFKSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-5-dimethylphosphorylpentan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 25-oxo-25-phosphavitamin D3
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 25-oxo-25-phosphavitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80280-x
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(2R)-5-iodopentan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 草酰氯 、 TEA 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-5-dimethylphosphorylpentan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 25-oxo-25-phosphavitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80280-x

文献信息

• 25-Phosphorus analogs of vitamin D3
  作者：William G. Dauben、Richard R. Ollmann、Angelika S. Funhoff、Suzanne S. Leung、Anthony W. Norman、June E. Bishop

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92270-6

  日期：1991.1

  The syntheses 1-alpha-hydroxy-25-oxo-25-phosphavitamin D3, 25-oxo-25-phospha-26,27-dioxa-26,27-dimethylvitamin D3, and 1-alpha-hydroxy-25-oxo-25-phospha-26,27-dioxa-26,27-dimethylvitamin D3 are reported. The biological activity of 25-oxo-25-phosphavitamin D3 and the above compounds are reported.
• DAUBEN, WILLIAM G.;OLLMENN, RICHARD R. (JR);FUNHOFF, ANGELIKA S.;NEIDLEIN+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 677-680
  作者：DAUBEN, WILLIAM G.、OLLMENN, RICHARD R. (JR)、FUNHOFF, ANGELIKA S.、NEIDLEIN+

  DOI：——

  日期：——