ethyl N-[3-cyano-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)quinolin-2-yl]formimidate | 1414973-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-[3-cyano-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)quinolin-2-yl]formimidate
• CAS: 1414973-38-8
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₃
• 分子量: 367.448
• InChiKey: MMMCHEXVYSVDSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[3-cyano-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)quinolin-2-yl]formimidate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7,8,9,10,11,12-hexahydro-12-(3,4-dimethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[2',3':3,4]pyrimido[6,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  新系列嘧啶基-[4,5-b]喹啉和[1,2,4]三唑并[2'，3'：3,4]嘧啶[6,5-b]喹啉的合成及抗肿瘤筛选

  摘要：

  合成了新系列的嘧啶并[4,5- b ]喹啉和[1,2,4]三唑并[2'，3'：3,4]嘧啶并[6,5- b ]喹啉。测试了化合物4a，4e，4f，4h，5b，5d，6a，6d，6e，8c，8d，10c – e，10h，11a，11b和12a对人乳腺癌的体外抗肿瘤活性（MCF-7 ）细胞系，其中化合物8d是IC 50最活跃的成员值为3.62μM。对相同化合物的DNA结合亲和力表明化合物8d和10d表现出对DNA的最高亲和力。报告了详细的合成，光谱和生物学数据。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0272-y
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl N-[3-cyano-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)quinolin-2-yl]formimidate
  参考文献：
  名称：

  新系列嘧啶基-[4,5-b]喹啉和[1,2,4]三唑并[2'，3'：3,4]嘧啶[6,5-b]喹啉的合成及抗肿瘤筛选

  摘要：

  合成了新系列的嘧啶并[4,5- b ]喹啉和[1,2,4]三唑并[2'，3'：3,4]嘧啶并[6,5- b ]喹啉。测试了化合物4a，4e，4f，4h，5b，5d，6a，6d，6e，8c，8d，10c – e，10h，11a，11b和12a对人乳腺癌的体外抗肿瘤活性（MCF-7 ）细胞系，其中化合物8d是IC 50最活跃的成员值为3.62μM。对相同化合物的DNA结合亲和力表明化合物8d和10d表现出对DNA的最高亲和力。报告了详细的合成，光谱和生物学数据。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0272-y

文献信息

• Synthesis and in vitro antitumor activity of new quinoline, pyrimido[4,5-b]quinoline, [1,2,3]triazino[4,5-b]quinoline, and [1,2,4]triazolo[2′,3′:3,4]pyrimido[6,5-b]quinoline analogs
  作者：N. S. El-Gohary

  DOI：10.1007/s00044-013-0519-2

  日期：2013.11

  New series of quinoline, pyrimido[4,5-b]quinoline, [1,2,3]triazino[4,5-b]quinoline, and [1,2,4]triazolo[2′,3′:3,4]pyrimido[6,5-b]quinoline analogs have been synthesized and characterized by analytical and spectrometrical methods (IR, 1H NMR, 13C NMR, MS). Fifteen of the newly synthesized compounds; namely, 3a, b, 4b, 6a, b, 10a–f, and 14a–d were evaluated for their in vitro antitumor activity at the

  新系列的喹啉，嘧啶基[4,5- b ]喹啉，[1,2,3]三嗪[4,5- b ]喹啉和[1,2,4]三唑[2'，3'：3，已经合成了4] pyrimido [6,5- b ] quinoline类似物，并通过分析和光谱法（IR，1 H NMR，13 C NMR，MS）对其进行了表征。新合成的化合物中的十五种；即，图3a，b，图4b，图6a，b，图10A - ˚F，和14a中- d是为在美国国家癌症研究所（NCI）60细胞系面板测定它们的体外抗肿瘤活性进行评价。化合物4b和10f是这项研究中最活跃的成员，显示出对大多数被测亚面板肿瘤细胞系具有显着的广谱抗肿瘤活性。描述了详细的合成，光谱和生物学数据。