10-cyanomethylphenanthro<2,1-b>thiophene | 79966-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-cyanomethylphenanthro<2,1-b>thiophene
• 英文别名: 10-cyanomethylphenanthro[2,1-b]thiophene；2-Naphtho[2,1-e][1]benzothiol-10-ylacetonitrile
• CAS: 79966-06-6
• 化学式: C₁₈H₁₁NS
• 分子量: 273.358
• InChiKey: DCELYCMNNBFCJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C(Solvent: Benzene ; Ethanol)
• 沸点：
  531.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-cyanomethylphenanthro<2,1-b>thiophene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Naphtho[2,1-e][1]benzothiol-10-ylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[ b ]噻吩的合成

  摘要：

  描述了吡啶并[ b ]噻吩的所有异构体，即吡啶并[1,2- b ]噻吩，吡啶并[2,1- b ]噻吩和吡啶并[4,5- b ]噻吩的合成。还讨论了它们的光谱特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180525
• 作为产物：
  描述：

  17-Thia-cyclopenta[a]phenanthrene-11-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 10-cyanomethylphenanthro<2,1-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-（萘-1-基）-3-（噻吩-2-基）丙酸的光环化和产物的1 H-和13 C-NMR光谱的总分配

  摘要：

  在苯和环己烷混合物中，在碘和空气存在下，将取代的2-（萘-1-基）-3-（噻吩-2-基）丙酸（3）光环化，得到可分离的三种化合物菲并[2,1- b ]噻吩-10-甲酸（4），菲并[2,1- b ] thiothene（5），和萘并[1,8- CDE ] -噻吩并[3,2-克] [2苯并吡喃（6）

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330402

文献信息

• PRATAP, R.;TOMINAGA, YOSHINORI;LEE, M. L.;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 973-975
  作者：PRATAP, R.、TOMINAGA, YOSHINORI、LEE, M. L.、CASTLE, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyreno[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Ram Pratap、Yoshinori Tominaga、Milton L. Lee、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570180525

  日期：1981.8

  The synthesis of all the isomers of pyreno[b]thiophene namely, pyreno[1,2-b]thiophene, pyreno[2,1-b]thiophene and pyreno[4,5-b]thiophene is described. Their spectral characteristics are also discussed.

  描述了吡啶并[ b ]噻吩的所有异构体，即吡啶并[1,2- b ]噻吩，吡啶并[2,1- b ]噻吩和吡啶并[4,5- b ]噻吩的合成。还讨论了它们的光谱特性。
• Photocyclization of 2-(naphth-1-yl)-3-(thien-2-yl)propenoic acid and the total assignment of the¹H- and¹³C-NMR spectra of the product
  作者：Yoshinori Tominagaxs、Lyle W. Castle、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570330402

  日期：1996.7

  Photocyclization of the substituted 2-(naphth-1-yl)-3-(thien-2-yl)propenoic acid (3) in the presence of iodine and air in a benzene-cyclohexane mixture afforded a separable mixture of three compounds, phenanthro[2,1-b]thiophene-10-carboxylic acid (4), phenanthro[2,1-b]thiothene (5), and naphtho[1,8-cde]-thieno[3,2-g][2]benzopyran (6)

  在苯和环己烷混合物中，在碘和空气存在下，将取代的2-（萘-1-基）-3-（噻吩-2-基）丙酸（3）光环化，得到可分离的三种化合物菲并[2,1- b ]噻吩-10-甲酸（4），菲并[2,1- b ] thiothene（5），和萘并[1,8- CDE ] -噻吩并[3,2-克] [2苯并吡喃（6）