6-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-1,6-naphthyridine | 123792-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-1,6-naphthyridine
• 英文别名: 6-acetyl-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[1,6]naphthyridine；6-Acetyl-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro[1,6]naphthyridine；1-(3-nitro-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-6-yl)ethanone
• CAS: 123792-65-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: ABCZDDMKAZDLSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-1,6-naphthyridine 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 以89%的产率得到3-硝基-5,6,7,8-四氢-[1,6]萘啶
  参考文献：
  名称：

  5-硝基嘧啶与烯胺的电子反需求狄尔斯-阿尔德反应。3-硝基吡啶衍生物的合成

  摘要：

  已经研究了环状和非环状烯胺与5-硝基嘧啶的反应。许多烯胺以反电子需求的狄尔斯-阿尔德反应进行反应，导致形成3-硝基吡啶。还发现N，S-乙烯酮缩醛与5-硝基嘧啶反应。将讨论该反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80099-5
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-4-(1-吡咯烷基)-1,2,3,6-四氢-吡啶 、 5-硝基嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到6-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  5-硝基嘧啶与烯胺的电子反需求狄尔斯-阿尔德反应。3-硝基吡啶衍生物的合成

  摘要：

  已经研究了环状和非环状烯胺与5-硝基嘧啶的反应。许多烯胺以反电子需求的狄尔斯-阿尔德反应进行反应，导致形成3-硝基吡啶。还发现N，S-乙烯酮缩醛与5-硝基嘧啶反应。将讨论该反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80099-5

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2006032851A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, Ra and Rb have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供具有公式(I)的化合物，其中R1，R2，Ra和Rb的含义如描述中所述，以及药用可接受的盐，这些化合物在需要和/或要求抑制脂氧合酶（例如15-脂氧合酶）活性的疾病治疗中有用，特别是在治疗炎症方面。
• Pyrazole Compounds Useful In The Treatment Of Inflammation
  申请人：Nilsson Peter

  公开号：US20070225318A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R a and R b have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、Ra和Rb的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的盐，在抑制脂氧化酶（例如15-脂氧化酶）活性所需或所期望的疾病的治疗中非常有用，特别是在治疗炎症方面。
• MARCELIS, A. T. M.;VAN, DER PLAS H. C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2693-2702
  作者：MARCELIS, A. T. M.、VAN, DER PLAS H. C.

  DOI：——

  日期：——