10-bromomethylphenanthro<2,1-b>thiophene | 79966-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-bromomethylphenanthro<2,1-b>thiophene
• 英文别名: 10-bromomethylphenanthro[2,1-b]thiophene；10-(Bromomethyl)naphtho[2,1-e][1]benzothiole
• CAS: 79966-05-5
• 化学式: C₁₇H₁₁BrS
• 分子量: 327.244
• InChiKey: MNCNZHLDODBNSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromomethylphenanthro<2,1-b>thiophene 在 甲基三辛基氯化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Naphtho[2,1-e][1]benzothiol-10-ylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[ b ]噻吩的合成

  摘要：

  描述了吡啶并[ b ]噻吩的所有异构体，即吡啶并[1,2- b ]噻吩，吡啶并[2,1- b ]噻吩和吡啶并[4,5- b ]噻吩的合成。还讨论了它们的光谱特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180525
• 作为产物：
  描述：

  10-methylphenanthro<2,1-b>thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到10-bromomethylphenanthro<2,1-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[ b ]噻吩的合成

  摘要：

  描述了吡啶并[ b ]噻吩的所有异构体，即吡啶并[1,2- b ]噻吩，吡啶并[2,1- b ]噻吩和吡啶并[4,5- b ]噻吩的合成。还讨论了它们的光谱特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180525

文献信息

• PRATAP, R.;TOMINAGA, YOSHINORI;LEE, M. L.;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 973-975
  作者：PRATAP, R.、TOMINAGA, YOSHINORI、LEE, M. L.、CASTLE, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyreno[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Ram Pratap、Yoshinori Tominaga、Milton L. Lee、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570180525

  日期：1981.8

  The synthesis of all the isomers of pyreno[b]thiophene namely, pyreno[1,2-b]thiophene, pyreno[2,1-b]thiophene and pyreno[4,5-b]thiophene is described. Their spectral characteristics are also discussed.

  描述了吡啶并[ b ]噻吩的所有异构体，即吡啶并[1,2- b ]噻吩，吡啶并[2,1- b ]噻吩和吡啶并[4,5- b ]噻吩的合成。还讨论了它们的光谱特性。