(4-nitro-indol-3-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester | 5698-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-nitro-indol-3-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-[(4-nitro-1H-indol-3-yl)methyl]propanedioate
• CAS: 5698-16-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₆
• 分子量: 334.329
• InChiKey: QGQQDWFZPIZAQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitro-indol-3-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[4,3,2-cd]indole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indoloazepines as vasopressin receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及三环吲哚氮杂环庚烷类化合物，可用作抗利尿激素受体拮抗剂，包括本发明化合物的药物组合物，以及治疗涉及增加血管阻力和心脏功能不全的病症的方法，这些病症包括高血压、充血性心力衰竭、心脏功能不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、肾脏痉挛、肾功能衰竭、脑水肿和缺血、中风、血栓形成或患者需要的水潴留。

  公开号：

  US06765004B1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲哚 在 zinc(II) chloride 、 丙炔酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (4-nitro-indol-3-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抑制细胞程序性死亡的化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种抑制细胞程序性坏死的RIPK1抑制剂及其制备方法。本发明的RIPK1抑制剂如通式I所示，其中，X1、X2、X3、X4、X5、Z1、Z2、Z3、L1、L2、L3、R、R1、环D和n如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了通式I的制备方法以及其抑制细胞程序性坏死和RIPK1的活性测试结果。本发明所述的通式I化合物可用于制备用于治疗和预防炎症和退行性疾病的药物。

  公开号：

  CN115806557A

文献信息

• Indoloazepines as vasopressin receptor antagonists
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06765004B1

  公开（公告）日：2004-07-20

  The invention is directed to tricyclic indoloazepine compounds useful as vasopressin receptor antagonists, pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and methods of treating conditions involving increased vascular resistance and cardiac insufficiency which include hypertension, congestive heart failure, cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, renal vasospasm, renal failure, cerebral edema and ischemia, stroke, thrombosis or water retention in a subject in need thereof.

  该发明涉及三环吲哚氮杂环庚烷类化合物，可用作抗利尿激素受体拮抗剂，包括本发明化合物的药物组合物，以及治疗涉及增加血管阻力和心脏功能不全的病症的方法，这些病症包括高血压、充血性心力衰竭、心脏功能不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、肾脏痉挛、肾功能衰竭、脑水肿和缺血、中风、血栓形成或患者需要的水潴留。
• 抑制细胞程序性死亡的化合物及其制备方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN115806557A

  公开（公告）日：2023-03-17

  本发明公开了一种抑制细胞程序性坏死的RIPK1抑制剂及其制备方法。本发明的RIPK1抑制剂如通式I所示，其中，X1、X2、X3、X4、X5、Z1、Z2、Z3、L1、L2、L3、R、R1、环D和n如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了通式I的制备方法以及其抑制细胞程序性坏死和RIPK1的活性测试结果。本发明所述的通式I化合物可用于制备用于治疗和预防炎症和退行性疾病的药物。