N-Boc-4-nitrotryptophan ethyl ester | 84590-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-4-nitrotryptophan ethyl ester
• CAS: 84590-32-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₆
• 分子量: 377.397
• InChiKey: RXRBLYUVZAXJLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  123.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-4-nitrotryptophan ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 217.0h， 生成 (S)-2-[3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam-v, an active fragment of teleocidins. Structural requirements for tumor-promoting activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96073-9
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基芦竹碱 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 碘乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 101.5h， 生成 N-Boc-4-nitrotryptophan ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Molecular requirements for epigenetic modulators. Synthesis of active fragments of teleocidins and lyngbyatoxin.

  摘要：

  本文介绍了 3、4、5、6、7、8-六氢-6-氧代[1，4] 重氮诺[7，6，5-cd]吲哚（3 和 18）的合成，它们具有 teleocidins（1）和 lyngbyatoxin（2）的活性片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3457