N¹-benzyl-N¹⁰-methyltryptamine | 56999-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N¹-benzyl-N¹⁰-methyltryptamine
• 英文别名: [2-(1-benzyl-indol-3-yl)-ethyl]-methyl-amine；2-(1-benzylindol-3-yl)-N-methylethanamine
• CAS: 56999-38-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: YRMXRPUPYQTPJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-benzyl-N¹⁰-methyltryptamine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)-N-methyl-3-oxo-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  次碘酸胍催化羟吲哚与β-二羰基的分子内氧化偶联反应

  摘要：

  螺[二氢吲哚-3,4'-哌啶]是存在于各种生物活性化合物中的基本基序。在这里，我们报道了在次碘酸胍催化剂存在下，羟吲哚与β-二羰基的分子内氧化偶联反应，以中等至优异的产率提供螺偶联产物。此外，源自手性胍有机催化剂的手性次碘酸盐催化剂对于具有挑战性的不对称碳-碳键形成反应是有效的，提供光学活性的螺[indoline-3,4'-哌啶]。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02500
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1H-indole-3-yl)ethylcarbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N¹-benzyl-N¹⁰-methyltryptamine
  参考文献：
  名称：

  分子内逆电子需量Diels-色胺与束缚的杂芳族氮杂二氮烯的Alder反应1

  摘要：

  通过乙胺侧链束缚在色胺上的1,2,4,5-四嗪和1,2,4-三嗪经历分子内逆电子需量环加成反应，生成了具有白色胚芽孢生物碱的[ABazaCE]环骨架的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00003-x

文献信息

• ALEMANY A.; BERNABE M.; FERNANDEZ ALVAREZ E.; RUBIO HERRAEZ M. E., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM. <ANQU-BU>, 1974, 70, NO 12, 1102-11+
  作者：ALEMANY A.、 BERNABE M.、 FERNANDEZ ALVAREZ E.、 RUBIO HERRAEZ M. E.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of Tryptamine with Tethered Heteroaromatic Azadienes
  作者：Scott C. Benson、Lily Lee、Lydie Yang、John K. Snyder

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00003-x

  日期：2000.2

  1,2,4,5-Tetrazines and 1,2,4-triazines tethered to tryptamine via the ethylamine side chain undergo intramolecular inverse electron demand cycloadditions to produce adducts with the [ABazaCE]-ring skeleton of the Aspidosperma alkaloids.

  通过乙胺侧链束缚在色胺上的1,2,4,5-四嗪和1,2,4-三嗪经历分子内逆电子需量环加成反应，生成了具有白色胚芽孢生物碱的[ABazaCE]环骨架的加合物。
• Guanidinium Hypoiodite-Catalyzed Intramolecular Oxidative Coupling Reaction of Oxindoles with β-Dicarbonyls
  作者：Kota Sugimoto、Io Mori、Takanari Kato、Koji Yasui、Ban Xu、Choon Hong Tan、Minami Odagi、Kazuo Nagasawa

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02500

  日期：——

  Spiro[indoline-3,4′-piperidine] is a fundamental motif present in various biologically active compounds. Here, we report an intramolecular oxidative coupling reaction of oxindoles with β-dicarbonyls in the presence of a guanidinium hypoiodite catalyst, providing spiro-coupling products in moderate to excellent yields. Furthermore, a chiral hypoiodite catalyst derived from the chiral guanidinium organocatalyst

  螺[二氢吲哚-3,4'-哌啶]是存在于各种生物活性化合物中的基本基序。在这里，我们报道了在次碘酸胍催化剂存在下，羟吲哚与β-二羰基的分子内氧化偶联反应，以中等至优异的产率提供螺偶联产物。此外，源自手性胍有机催化剂的手性次碘酸盐催化剂对于具有挑战性的不对称碳-碳键形成反应是有效的，提供光学活性的螺[indoline-3,4'-哌啶]。