(+-)-2-acetyl-7,7-ethanediyldioxy-4t-hydroxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one | 112625-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+-)-2-acetyl-7,7-ethanediyldioxy-4t-hydroxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one
• 英文别名: (+/-)-2-acetyl-7,7-ethanediyldioxy-4t-hydroxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one；(+/-)-2-Acetyl-7,7-aethandiyldioxy-4t-hydroxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-on
• CAS: 112625-04-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: DHWGLQPZSQIJHV-IBHPVEJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-2-acetyl-7,7-ethanediyldioxy-4t-hydroxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 3,3-ethanediyldioxy-11-hydroxy-14,15-seco-D-nor-androst-5-ene-14,16-dione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Total Synthesis of Adrenal Steroids. VI. 2,4b-Dimethyl-7-ethylenedioxy-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ- dodecahydrophenanthrene-4β-ol-1-one and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01103a056
• 作为产物：
  描述：

  乙酸甲酯 、 (+/-)-7,7-ethanediyldioxy-4t-hydroxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one 在 sodium methylate 、 苯 作用下， 生成 (+-)-2-acetyl-7,7-ethanediyldioxy-4t-hydroxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one 、 (+-)-4t-acetoxy-2-acetyl-7,7-ethanediyldioxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Total Synthesis of Adrenal Steroids. VI. 2,4b-Dimethyl-7-ethylenedioxy-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ- dodecahydrophenanthrene-4β-ol-1-one and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01103a056