1-[2-{3-(1,1-dimethylethylamino)-propoxy}-phenyl]-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-{3-(1,1-dimethylethylamino)-propoxy}-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[2-[3-(tert-butylamino)propoxy]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: GCGRGAQUYCQIFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吲哚甲醛 、 1-[2-{3-(1,1-dimethylethylamino)-propoxy}-phenyl]-ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[2-{3-(1,1-dimethylethylamino)-propoxy}-phenyl]-3-[1H-indol-4-yl]-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  4-phenylpropyl-indoles having antiarythmic activity

  摘要：

  4-苯基丙基吲哚类新化合物的结构式为##STR1##其中R和R.sub.1分别选择自由基团，包括氢、1至5个碳原子的直链烷基、3至5个碳原子的支链烷基、3至7个碳原子的环烷基、4至7个碳原子的环烷基烷基，或者可选择取代的7至12个碳原子的芳基或R.sub.1和R结合在一起与氮原子形成一个可选择不饱和的含有另一个氧、硫和氮等异原子的杂环，可选择取代为1至5个碳原子的烷基、苯基、萘基和7至12个碳原子的芳基，a和b形成.dbd.0或a和c形成一个碳-碳键，b是氢或与a形成.dbd.0，c是氢或与a形成一个碳-碳键，虚线为可选择的碳-碳键，A为--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2至5的整数，R.sub.2选择自由基团，包括氢、1至5个碳原子的直链烷基和3至5个碳原子的支链烷基，x为氢或-OH或与y形成.dbd.0，y为氢或与x形成.dbd.0，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐具有显著的抗心律失常特性和阻断慢性钙钠通道。

  公开号：

  US04853408A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-{3-chloropropoxy}-phenyl]-ethanone 、 叔丁胺 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 水 、 silica 、 triethylamine, ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以to obtain 2.571 g of 1-[2-{3-(1,1-dimethylethylamino)-propoxy}-phenyl]-ethanone的产率得到1-[2-{3-(1,1-dimethylethylamino)-propoxy}-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-phenylpropyl-indoles having antiarythmic activity

  摘要：

  化合物的名称为4-苯基丙基吲哚，化学式为##STR1##其中R和R.sub.1分别选自氢、1至5个碳原子的线性烷基、3至5个碳原子的支链烷基、3至7个碳原子的环烷基、4至7个碳原子的环烷基烷基和可选取代的7至12个碳原子的芳基烷基，或R.sub.1和R与氮原子一起形成一个可选的不饱和杂环，其中还包含另一个选自氧、硫和氮的杂原子，可选取代为1至5个碳原子的烷基、苯基、萘基和7至12个碳原子的芳基烷基。a与b形成.dbd.0，或a与c形成碳-碳键，b为氢或与a形成.dbd.0，c为氢或与a形成碳-碳键，虚线是可选的碳-碳键，A为--(CH.sub.2).sub.n--，n为2至5的整数，R.sub.2选自氢、1至5个碳原子的线性烷基和3至5个碳原子的支链烷基，x为氢或-OH，或与y一起形成.dbd.0，y为氢或与x一起形成.dbd.0。它们的非毒性、药学上可接受的酸盐具有显著的抗心律失常性能和阻断慢钙钠通道。

  公开号：

  US04853408A1

文献信息

• US4853408A
  申请人：——

  公开号：US4853408A

  公开（公告）日：1989-08-01