(3S,4S,5R,6R)-4,5-O-cyclohexylidene-3,4,5,6,7-pentahydroxyhex-1-ene | 194609-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S,5R,6R)-4,5-O-cyclohexylidene-3,4,5,6,7-pentahydroxyhex-1-ene
• 英文别名: (1R)-1-[(2R,3S)-3-[(1S)-1-hydroxyprop-2-enyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 194609-14-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: HSVGIZGYIKMPKH-WHOHXGKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R,6R)-4,5-O-cyclohexylidene-3,4,5,6,7-pentahydroxyhex-1-ene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 85.75h， 生成 2-(((3a'S,4'R,6'R,6a'R)-4'-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydro-4'H-spiro[cyclohexane-1,2'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-6'-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  不含核糖的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂的合成、活性和代谢稳定性†

  摘要：

  组蛋白甲基转移酶 DOT1L 是 MLL 白血病的药物靶点。我们报告了一种含环戊烷化合物的有效合成，该化合物有效且选择性地抑制 DOT1L ( K i = 1.1 nM) 以及 H3K79 甲基化 (IC 50 ∼ 200 nM)。重要的是，该化合物在血浆和肝微粒体中表现出高稳定性，表明它是更好的候选药物。

  DOI：

  10.1039/c3md00021d
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3S,4S,5R,6R)-4,5-O-cyclohexylidene-3,4,5,6,7-pentahydroxyhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  不含核糖的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂的合成、活性和代谢稳定性†

  摘要：

  组蛋白甲基转移酶 DOT1L 是 MLL 白血病的药物靶点。我们报告了一种含环戊烷化合物的有效合成，该化合物有效且选择性地抑制 DOT1L ( K i = 1.1 nM) 以及 H3K79 甲基化 (IC 50 ∼ 200 nM)。重要的是，该化合物在血浆和肝微粒体中表现出高稳定性，表明它是更好的候选药物。

  DOI：

  10.1039/c3md00021d

文献信息

• A flexible synthesis of cyclopentitol derivatives based on ring-closing metathesis of carbohydrate-derived 1,6-dienes
  作者：Huib Ovaa、Bas Lastdrager、Jeroen D. C. Codée、Gijs A. van der Marel、Herman S. Overkleeft、Jacques H. van Boom

  DOI：10.1039/b207509a

  日期：——

  Four partially protected stereoisomeric cyclopentenetriols 5, 10, 15 and 21 have been prepared by ring-closing metathesis of carbohydrate-derived 1,6-dienes. The presence of a differentiated allylic alcohol in the cyclopentenetriols allows a variety of synthetic transformations, underlining the synthetic use of the prepared cyclopentenetriol derivatives as chiral building blocks.

  四个部分保护的立体异构环戊烯三醇5、10、15和21已通过碳水化合物衍生的1,6-二烯的环闭合易位反应制备。环戊烯三醇中存在一个区分的烯丙醇，使其能够进行多种合成转化，强调了制备的环戊烯三醇衍生物作为手性构建模块的合成应用。
• [EN] NON-RIBOSE CONTAINING INHIBITORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE DOT1L FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE DOT1L NE CONTENANT PAS DE RIBOSE DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYLOR COLLEGE MEDICINE

  公开号：WO2015013256A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A compound of Formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or combinations thereof: wherein R1 is H, methyl, or benzyl: R2 is 2-cyanoethyl, 2-methoxycarbonylethyl, or 2-iodoethyl; X is N or S; wherein if X = S, R2 = 0; Y is C3 or C4; Z1 is O, S, N, or CH2; and Z2 is N or CR4, wherein R4 is a halogen, alkyl, aryl or a 5- or 6-membered heterocycle; and wherein said compound is selective for DOT1L Methyl Transferase.

  一种符合以下公式I的化合物，其药学上可接受的盐，其前体药物，或其组合物：其中R1为H，甲基或苄基；R2为2-氰乙基，2-甲氧羰基乙基或2-碘乙基；X为N或S；其中如果X = S，则R2 = 0；Y为C3或C4；Z1为O，S，N或CH2；Z2为N或CR4，其中R4为卤素，烷基，芳基或5-或6-成员杂环；所述化合物对DOT1L甲基转移酶具有选择性。
• Synthesis of the novel mannosidase inhibitors (3R)- and (3S)-3-(hydroxymethyl)swainsonine
  作者：Erik J. Hembre、William H. Pearson

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00362-1

  日期：1997.8

  e., (3R)-3-(hydroxymethyl)swainsonine [(10), (3R)-HMS] and (3S)-3-(hydroxymethyl)swainsonine [(11), (3S)-HMS] is described. The synthesis of each analog begins with D-ribose, and involves a Claisen rearrangement, a Sharpless osmylation, and a reductive double-cyclization of either an azido mesylate bearing a lactone (i.e. 24 ⇒ 11) or an azido epoxide bearing a lactone (i.e. 27 ⇒ 10). Both (3R)-HMS

  Swainsonine（9）是一种重要的甘露糖苷酶抑制剂，已在临床上作为抗癌药物进行了检查。制备在C（3）处带有羟甲基的swainsonine类似物，即（3 R）-3-（羟甲基）swainsonine [（10），（3 R）-HMS]和（3 S）-3-（描述了羟甲基）swainsonine [（11），（3 S）-HMS]。每个类似物的合成均以D-核糖开始，涉及Claisen重排，Sharpless渗透作用以及带有内酯的叠氮甲磺酸酯（即24⇒11 ）或带有内酯的叠氮环氧化物（即， 27⇒10 ）。（3 R）-HMS和（3发现S）-HMS是来自波豆的α-甘露糖苷酶的有效抑制剂。
• NON-RIBOSE CONTAINING INHIBITORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE DOT1L FOR CANCER TREATMENT
  申请人：BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：US20160168185A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A compound of Formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or combinations thereof: wherein R 1 is H, methyl, or benzyl; R 2 is 2-cyanoethyl, 2-methoxycarbonylethyl, or 2-iodoethyl; X is N or S; wherein if X=S, R 2 =O; Y is C 3 or C 4 ; Z 1 is O, S, N, or CH 2 ; and Z 2 is N or CR 4 , wherein R 4 is a halogen, alkyl, aryl or a 5- or 6-membered heterocycle; and wherein said compound is selective for DOT1L Methyl Transferase.