(15-chloro-12-thiophen-2-yl-2-oxa-4,10,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.016,21]henicosa-1(21),3(11),5,7,9,13,15,17,19-nonaen-9-yl)hydrazine | 840505-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (15-chloro-12-thiophen-2-yl-2-oxa-4,10,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.016,21]henicosa-1(21),3(11),5,7,9,13,15,17,19-nonaen-9-yl)hydrazine
• CAS: 840505-64-8
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₅OS
• 分子量: 419.894
• InChiKey: KQYFBEJJWGXROM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (15-chloro-12-thiophen-2-yl-2-oxa-4,10,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.016,21]henicosa-1(21),3(11),5,7,9,13,15,17,19-nonaen-9-yl)hydrazine 反应 6.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITIES OF FUSED PYRANOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.349
• 作为产物：
  描述：

  5,9-dichloro-7-(thiophen-2-yl)-7H-pyrrolo[1'',2'':4',5']pyrazino[2',3':5,6]pyrano[3,2-h]quinoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到(15-chloro-12-thiophen-2-yl-2-oxa-4,10,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.016,21]henicosa-1(21),3(11),5,7,9,13,15,17,19-nonaen-9-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITIES OF FUSED PYRANOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.349