3,3,4,4,4-五氟-1-丁醇 | 54949-74-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 3,3,4,4,4-五氟-1-丁醇
• 英文名称: 1H,1H,2H,2H-pentafluoro-1-butanol
• 英文别名: 3,3,4,4,4-pentafluorobutan-1-ol；3,3,4,4,4-pentafluorobutanol；3,3,4,4,4-pentafluoro-butanol
• CAS: 54949-74-5
• 化学式: C₄H₅F₅O
• mdl: MFCD03424479
• 分子量: 164.075
• InChiKey: JPMHUDBOKDBBLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-85°C
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  FLAMMABLE
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1987
• 安全说明：
  S16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,4-五氟-1-丁醇 在 Jones reagent 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到3,3,4,4,4-五氟-丁酸
  参考文献：
  名称：

  α-和β-氟化酰胺的直接催化不对称曼尼希型反应

  摘要：

  过去二十年见证了直接烯醇化方案的出现，提供了原子经济且操作简单的方法来使用烯醇化物进行立体选择性 CC 键形成反应，消除了使用化学计量量的试剂预先形成烯醇化物的固有缺点。在其初期，直接烯醇化严重依赖潜在烯醇化物的固有酸性，反应范围仅限于易于烯醇化的酮和醛。该领域的最新进展使开发羧酸衍生物直接烯醇化成为可能，从而提供了合成通用手性构件的快速途径。尽管对富含对映体的含氟小分子的需求不断增长，由于竞争性和主导性的脱氟途径，α-和β-氟化羰基化合物在直接烯醇化化学中被忽略。在此，我们对 α- 和 β-氟官能化 7-氮杂吲哚啉酰胺的直接和高度立体选择性曼尼希型反应进行了全面研究，该反应依赖于软路易斯酸/硬布朗斯台德碱协同催化体系来保证有效的烯醇化，同时抑制不需要的脱氟。该协议有助于为药物化学提供一系列富含对映体的 β-氨基酸的氟化类似物。在此，我们对 α- 和 β-氟官能化 7-氮杂吲哚啉酰胺的直接

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11064

文献信息

• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090215759A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病变，遗传性脑出血伴淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。
• Hydroxy-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140128386A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，以及它们的制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• SUBSTITUTED QUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170233345A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present application relates to novel substituted quinoline-4-carboxamides and use thereof, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代喹啉-4-甲酰胺及其使用，涉及其制备工艺，单独或与其他药物组合使用治疗和/或预防疾病，以及将其用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINECARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160176880A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyrazinecarboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡嗪羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• Chasing Weak Forces: Hierarchically Assembled Helicates as a Probe for the Evaluation of the Energetics of Weak Interactions
  作者：David Van Craen、Wolfgang H. Rath、Marina Huth、Laura Kemp、Christoph Räuber、Jan M. Wollschläger、Christoph A. Schalley、Arto Valkonen、Kari Rissanen、Markus Albrecht

  DOI：10.1021/jacs.7b10098

  日期：2017.11.22

  London dispersion forces are the weakest interactions between molecules. Because of this, their influence on chemical processes is often low, but can definitely not be ignored, and even becomes important in cases of molecules with large contact surfaces. Hierarchically assembled dinuclear titanium(IV) helicates represent a rare example in which the direct observation of London dispersion forces is

  伦敦色散力是分子间最弱的相互作用。因此，它们对化学过程的影响通常很小，但绝对不能忽视，甚至在接触面大的分子的情况下变得很重要。分层组装的双核钛 (IV) 螺旋是一个罕见的例子，其中即使存在强内聚溶剂效应，也可以在溶液中直接观察伦敦色散力。因此，分散力不会无限制地支持二聚复合物的形成。尽管它们对单体复合单元的二聚化具有一些有利的焓贡献，但大的柔性取代基在构象上受到相互作用的限制，从而导致熵劣势。二聚螺旋体是熵不稳定的。