7-氨基苯并[f]喹啉 | 106274-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氨基苯并[f]喹啉
• 英文名称: 7-aminobenzoquinoline
• 英文别名: benzo[f]quinolin-7-ylamine；Benzo[f]chinolin-7-ylamin；Benzo[f]quinolin-7-amine
• CAS: 106274-67-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• 分子量: 194.236
• InChiKey: KQUCUUMTUKZYAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基苯并[f]喹啉 在 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 1,2,3,4,4A,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinolin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  麦角酸合成实验。第二部分 1-氮杂菲的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003403
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基苯并[f]喹啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-氨基苯并[f]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated Benzo(h)quinolines and Benzo(f)quinolines.

  摘要：

  合成了十三种苯并[h]喹啉和苯并[f]喹啉的氟化衍生物，这些衍生物是通过施曼反应、斯克劳普反应或电解法合成的。所合成的衍生物在分子的湾区、K区和/或吡啶部分带有一个或两个氟原子。这些化合物可以作为模型，用于研究在芳香环的适当位置上氟取代对基因毒性的影响。提供了氟化衍生物的物理化学和光谱数据。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2254

文献信息

• Ochiai; Tamura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 985,987
  作者：Ochiai、Tamura

  DOI：——

  日期：——
• Nitro and Aminobenzo [f] quinolines and Derivatives
  作者：W. Jack Clem、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01866a024

  日期：1940.9
• Iwai; Hara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 394,398
  作者：Iwai、Hara

  DOI：——

  日期：——
• Armit; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1614
  作者：Armit、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• Boehm, Roczniki Chemii, 1939, vol. 19, p. 109,110, 111
  作者：Boehm

  DOI：——

  日期：——

表征谱图