7-氨基硝基安定 | 4928-02-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 标准物质
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 7-氨基硝基安定
• 中文别名: 7-氨基硝西泮
• 英文名称: 7-amino-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
• 英文别名: 7-Aminonitrazepam；aminonitrazepam；7-amino-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 4928-02-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: OYOUQHVDCKOOAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-244°C
• 沸点：
  394.44°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1210 (rough estimate)
• 闪点：
  2℃
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶）
• 碰撞截面：
  158.1 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: Major Mix IMS/Tof Calibration Kit (Waters)]
• 保留指数：
  2785;2785
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xn
• 安全说明：
  S16,S36/37
• 危险类别码：
  R11,R20/21/22,R36
• WGK Germany：
  2
• 储存条件：
  常温下，应避免光照，存放在阴凉干燥处并密封保存。

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性
可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性
应存放在通风良好、低温干燥的库房中

灭火剂
使用干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基硝基安定 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (Z)-7-((1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  体内内源性甘氨酸受体的光控。

  摘要：

  甘氨酸受体（GlyRs）对于维持神经元回路中控制反射和节律性运动行为的兴奋性/抑制性平衡是必不可少的。在这里，我们开发了Glyght，一种受光控制的GlyR配体。它对其他半胱氨酸环受体具有选择性，在体内具有活性，并表现出变构作用机制。甘氨酸能神经传递的光操纵为了解完整动物的抑制回路和开发基于药物的光疗开辟了新途径。

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2020.08.005
• 作为产物：
  描述：

  硝西泮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到7-氨基硝基安定
  参考文献：
  名称：

  含有新型杂环支架的模拟肽蛋白酶激活受体-1拮抗剂的合成和药理学评估。

  摘要：

  蛋白酶激活受体1（PAR-1）是由α-凝血酶和其他蛋白酶激活的G偶联受体。在本文中，我们描述了新型肽模拟拮抗剂（化合物1-16）的合成和药理学评价，其特征在于存在新的杂环核，例如2-甲基吲哚（5-和6-取代的）和1,4 -苯并二氮杂moiety部分。测试新衍生物以通过使用PAR-1AP诱导的人血小板聚集来评估其拮抗剂效价，在某些情况下（化合物1和4）比参照物更有效。在主动脉环上测试的化合物证实了在聚集测定中获得的结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.04.059

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Anticonvulsant Activity of Some Schiff Bases of 7‐Amino‐1,3‐dihydro‐2 <i>H</i> ‐1,4‐benzodiazepin‐2‐one
  作者：Pankaj R. Nilkanth、Sujit K. Ghorai、Arulmozhi Sathiyanarayanan、Kiran Dhawale、Tansir Ahamad、Manoj B. Gawande、Sharad N. Shelke

  DOI：10.1002/cbdv.202000342

  日期：——

  azomethines and 1,3‐dihydro‐2H‐1,4‐benzodiazepin‐2‐one benzamide were prepared, characterized and evaluated for the anticonvulsant activity in the rat using picrotoxin‐induced seizure model. The prepared 1,3‐dihydro‐2H‐1,4‐benzodiazepin‐2‐one azomethine derivatives emerged potentially anticonvulsant molecular scaffolds exemplified by compounds, 7‐(E)‐[(4‐nitrophenyl)methylidene]amino}‐5‐phenyl‐1,3‐dihydro‐2H‐1

  制备了多种 1,3-二氢-2H-1,4-苯二氮卓-2-酮偶氮甲碱和 1,3-二氢-2H-1,4-苯二氮卓-2-酮苯甲酰胺，表征并评估了抗惊厥活性在大鼠中使用 picrotoxin 诱导癫痫发作模型。制备的 1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one azomethine 衍生物出现了潜在的抗惊厥分子支架，例如化合物 7-(E)-[(4-nitrophenyl)methylidene]amino}-5-苯基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-one, 7-[(E)-[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基}氨基]-5-苯基-1,3-二氢‐2H-1,4-benzodiazepin-2-one, 7-(E)-[(4-bromo-2,6-difluorophenyl)methylidene]amino}-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1
• Optical Control of GABA _A Receptors with a Fulgimide‐Based Potentiator
  作者：Karin Rustler、Galyna Maleeva、Alexandre M. J. Gomila、Pau Gorostiza、Piotr Bregestovski、Burkhard König

  DOI：10.1002/chem.202000710

  日期：2020.10.6

  synthesis, and biological evaluation of Fulgazepam, a fulgimide derivative of benzodiazepine that behaves as a pure potentiator of ionotropic γ-aminobutyric acid receptors (GABAA Rs) and displays full and reversible photoswitching in vitro and in vivo. The compound enables high-resolution studies of GABAergic neurotransmission, and phototherapies based on localized, acute, and reversible neuroinhibition

  操纵神经元抑制的光遗传学和光药理学工具具有有限的功效和可逆性。我们报告了Fulgazepam的设计，合成和生物学评估，Fulgazepam是苯并二氮杂的全灭酰亚胺衍生物，其表现为离子型γ-氨基丁酸受体（GABAA Rs）的纯增强剂，并在体内和体外显示出完全且可逆的光开关。该化合物可对GABA能神经传递和基于局部，急性和可逆神经抑制的光疗进行高分辨率研究。
• TEST KIT FOR THE QUANTITATIVE DETERMINATION OF NARCOTIC DRUGS
  申请人：CHIRON AS

  公开号：US20150204893A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  A test kit for the quantitative determination of narcotic drugs comprising (A) series of sealed vessels, each vessel containing a deuterium free isotopologue of a narcotic drug in exactly defined concentrations and quantities, wherein the isotopologue differs from vessel to vessel and—wherein the quantities of the isotopologue differ from vessel to vessel or are the same for all vessels; and/or (B) series of sealed vessels, each vessel containing in exactly defined concentrations and quantities the same isotopologue in quantities which differ from vessel to vessel; wherein the free isotopologues are selected from narcotic drugs; prodrugs, salts, solvates, hydrates and polymorphs and contain at least three stable isotopes selected from the group consisting of 13 C, 15 N and 18 O in the molecule with a degree of labeling of at least 95 mol-%; the use of the test kit and a method for quantitatively determining narcotic drugs.

  一种用于定量测定麻醉药物的检测试剂盒，包括（A）一系列密封容器，每个容器中含有一种去氘同位素麻醉药物，其浓度和数量均被精确定义，其中同位素从容器到容器不同，同位素的数量在容器到容器之间不同或对所有容器都相同；和/或（B）一系列密封容器，每个容器中含有相同的同位素，其浓度和数量被精确定义，数量在容器到容器之间不同；其中自由同位素选自麻醉药物、前药、盐、溶剂、水合物和多晶形，并且在分子中至少包含三种稳定同位素，所述稳定同位素选自13C、15N和18O，其标记度至少为95摩尔％；使用该检测试剂盒和一种定量测定麻醉药物的方法。
• Test kit for the quantitative determination of narcotic drugs
  申请人：Chiron AS

  公开号：EP2687854A1

  公开（公告）日：2014-01-22

  A test kit for the quantitative determination of narcotic drugs comprising (A) series of sealed vessels, each vessel containing a deuterium free isotopologue of a narcotic drug in exactly defined concentrations and quantities, - wherein the isotopologue differs from vessel to vessel and - wherein the quantities of the isotopologue differ from vessel to vessel or are the same for all vessels; and/or (B) series of sealed vessels, each vessel containing in exactly defined concentrations and quantities the same isotopologue in quantities which differ from vessel to vessel; - wherein the free isotopologues are selected from narcotic drugs; prodrugs, salts, solvates, hydrates and polymorphs and contain at least three stable isotopes selected from the group consisting of 13C, 15N and 18O in the molecule with a degree of labeling of at least 95 mol-%; the use of the test kit and a method for quantitatively determining narcotic drugs.

  用于定量测定麻醉药品的试剂盒，包括 (A) 一系列密封容器，每个容器装有浓度和数量完全确定的麻醉药品的无 氘同位素、 - 其中各容器的同位素不同，并且 - 其中同位素的数量因容器而异或所有容器相同；和/或 (B) 一系列密封容器，每个容器以完全确定的浓度和数量含有相同的同位 素，其数量因容器而异； - 其中游离的同位素选自麻醉药品；原药、盐、溶液、水合物和多晶型物，以及 分子中至少含有三个稳定同位素，选自 13C、15N 和 18O 组成的组，标记度至少为 95 摩尔-%； 使用检测试剂盒和方法定量测定麻醉药品。
• [EN] OPTICAL IMAGING OF COLORECTAL CANCER<br/>[FR] IMAGERIE OPTIQUE DU CANCER COLORECTAL
  申请人：AMERSHAM HEALTH AS

  公开号：WO2005030266A3

  公开（公告）日：2005-06-16

表征谱图