氯扎封 | 59179-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯扎封
• 中文别名: 洛查酮
• 英文名称: 4-chloro-2-(o-chlorobenzoyl)-N-methyl-N^α-glycylglycinanilide
• 英文别名: 2-o-chlorobenzoyl-4-chloro-N-methyl-N^α-glycylglycinanilide；2-o-Chlorbenzoyl-4-chlor-N-methyl-N^α-glycyl-glycinanilid；Lorzafone；2-amino-N-[2-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)-N-methylanilino]-2-oxoethyl]acetamide
• CAS: 59179-95-2
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 394.257
• InChiKey: RCPMGOCZIHMTRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴水杨醛 、 氯扎封 在 哌啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以0.1 g的产率得到N-[4-Chloro-2-(2-chloro-benzoyl)-phenyl]-2-{2-(3,5-dibromo-2-hydroxy-phenyl)-4-[1-(3,5-dibromo-2-hydroxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-5-oxo-4,5-dihydro-imidazol-1-yl}-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Colorimetric determination of 4-chloro-2-(o-chlorobenzoyl)-N-methyl-N.ALPHA.-glycylglycinanilide with 3,5-dibromosalicylaldehyde. II. Reaction mechanism of coloration.

  摘要：

  在我们研究开发4-氯-2-(邻氯苯甲酰)-N-甲基-Nα-甘氨酰甘氨酰胺(1)的测定方法过程中，我们分离出了1与试剂3,5-二溴水杨醛(DBSA)反应形成的有色物质，并对其化学结构进行了研究。我们还分离出了甘氨酸单甲基酰胺(3)与DBSA进行相同反应形成的有色物质，并证明其生色结构与1与DBSA反应形成的化合物基本相同。根据光谱学和化学证据，这些有色化合物被确定为N-取代的5-(3,5-二溴-2-羟基苄叉)-2-(3,5-二溴-2-羟苯基)-1-咪唑啉-4-酮。我们还讨论了1测定中显色的反应机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.609
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(o-chlorobenzoyl)-N-methyl-Nα-(chloroacetyl)glycinanilide 在 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 氯扎封
  参考文献：
  名称：

  作为苯二氮杂类的开环衍生物的新型肽氨基二苯甲酮，末端N-取代的肽氨基二苯甲酮和N-（酰基甘氨酰）氨基二苯甲酮。

  摘要：

  将肽氨基二苯甲酮（1），末端N-取代的肽氨基二苯甲酮（14）和酰基糖基氨基二苯甲酮（16）制备为1,4-苯并二氮杂a的新型开环衍生物。用HBr-HOAc处理Z-Gly-和Z-Ala-N-甲基氨基二苯甲酮（4），得到Gly-和Ala-N-甲基氨基二苯甲酮氢溴酸盐（8）。8与氯乙酰氯在二甲基甲酰胺（DMF）或六甲基磷酰胺（HMPA）中的反应生成氯乙酰胺（13），使其与各种胺反应，得到许多末端N-取代的衍生物（14）。8与HMPA或DMF中的各种酰基卤反应，得到许多酰基糖基-N-甲基氨基二苯甲酮（16）。肽氨基二苯甲酮（1）也可以通过几种方便的方法制备。口服时，这些化合物中的许多在动物中均表现出较高的CNS活性。在抗焦虑活性中，某些化合物的功效等于或高于地西epa。

  DOI：

  10.1021/jm00133a006

文献信息

• Colorimetric determination of 1-(2-o-chlorobenzoyl-4-chlorophenyl)-5-glycylaminomethyl-3-dimethylaminocarbonyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride dihydrate with 3,5-dibromosalicylaldehyde.
  作者：RIKIO IKENISHI、TAKAYASU KITAGAWA、EIZO HIRAI

  DOI：10.1248/cpb.32.748

  日期：——

  A colorimetric assay method was established for 1-(2-o-chlorobenzoyl-4-chlorophenyl)-5-glycylaminomethyl-3-dimethylaminocarbonyl-1H-1, 2, 4-triazole hydrochloride dihydrate (1), a sleep inducer, based on the reaction of 1 with 3, 5-dibromosalicylaldehyde (DBSA) to give a redcolored substance in the presence of piperidine. Our previously established method employing DBSA was also applicable to 1. Compound 1 was determined with good precision and specificity. The general applicability of the assay method to compounds containing a glycinamide group was also examined.

  建立了一种比色测定方法，用于测定催眠剂1-(2-o-氯苯甲酰-4-氯苯基)-5-甘氨酰胺甲基-3-二甲基氨基甲酰-1H-1,2,4-三唑盐酸盐二水合物（1），该方法是基于1与3,5-二溴水杨醛（DBSA）在哌啶存在下反应生成红色物质。我们之前建立的使用DBSA的方法也适用于1。化合物1的测定具有良好的精密度和特异性。还考察了该测定方法对含有甘氨酰胺基团的化合物的通用适用性。
• Peptidoaminobenzophenones, a novel class of ring-opened derivatives of 1,4-benzodiazepines
  作者：Kentaro Hirai、Teruyuki Ishiba、Hirohiko Sugimoto、Kazuyuki Sasakura、Toshio Fujishita、Tatsuro Toyoda、Yuji Tsukinoki、Hirokuni Joyama、Hisao Hatakeyama、Katsumi Hirose

  DOI：10.1021/jm00181a013

  日期：1980.7

  the corresponding NH derivatives. Some compounds had very high activities in antipentylenetetrazole and antifighting tests in mice when orally administered. Very weak toxicity was also found in these compounds. Water solubility of the peptidoaminobenzophenones and their salts were tested. Possible in these compounds. Water solubility of the peptidoaminobenzophenones and their salts were tested. Possible

  已通过几种途径制备了一系列新的肽氨基二苯甲酮，并对其中枢神经系统活性进行了评估。讨论了系列中的结构-活动关系。通常，二肽基-N-甲基氨基二苯甲酮显示出比相应的NH衍生物更高的活性。口服时，某些化合物在抗戊烯四唑和小鼠抗战斗试验中具有很高的活性。在这些化合物中也发现非常弱的毒性。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。这些化合物中可能存在。测试了肽氨基二苯甲酮及其盐的水溶性。还讨论了通过末端氨基酸的酶促裂解将肽氨基二苯甲酮进行体内转化，然后化学环化成1,4-苯并二氮杂ze的方法。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。