5-Bromo-3-[cyclopropylmethyl(oxan-4-yl)amino]-2-methylbenzoic acid | 1403258-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-3-[cyclopropylmethyl(oxan-4-yl)amino]-2-methylbenzoic acid
• CAS: 1403258-04-7
• 化学式: C₁₇H₂₂BrNO₃
• 分子量: 368.271
• InChiKey: RUGNCRRJAYWZRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-3-[cyclopropylmethyl(oxan-4-yl)amino]-2-methylbenzoic acid 在 四(三苯基膦)钯 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-((cyclopropylmethyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-4-methyl-4'-(morpholinomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20120264734A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-溴苯甲酸 在 硫酸 、 水 、 硝酸 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 5-Bromo-3-[cyclopropylmethyl(oxan-4-yl)amino]-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20120264734A1