3,5,5-trimethylhexa-1,2-diene | 7417-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,5,5-trimethylhexa-1,2-diene
• 英文别名: 3,5,5-trimethyl-hexa-1,2-diene；3,5,5-Trimethyl-hexa-1,2-dien；3,5,5-Trimethyl-hexadien-1,2
• CAS: 7417-51-8
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: DQVSBLGBVDKJDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.727±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘全氟癸烷 、 3,5,5-trimethylhexa-1,2-diene 以 various solvent(s) 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳-不饱和化合物与全氟烷基碘的有效光诱导碘过氟烷基化

  摘要：

  取决于所用光源的选择，各种不饱和化合物的光诱导碘全氟烷基化通过自由基机理有效地发生。当通过派热克斯（用氙灯照射ħ ν > 300纳米），末端烯烃（R-CH CH 2）和炔（R-C⋮CH）经历与iodoperfluoroalkylation全氟烷基碘（R ˚F -I）区域选择性地，提供R- CH（I）-CH 2 -R ˚F和-R C（I）-R CH ˚F，分别。在末端异位烯的情况下（R-CH C CH 2），光诱导的碘全氟烷基化选择性地发生在末端双键处，从而以良好的收率得到相应的β-全氟烷基化乙烯基碘（R-CH C（I）-CH 2 -R F）。乙烯基环丙烷（c -C 3 H 5 -C（R）CH 2）与R F -I的光引发反应是通过将环丙基羰基自由基中间体和相应的1,5-碘全氟烷基化产物（I -（CH 2）2 CH C（R）-CH 2 -R F）以高收率获得。异氰酸酯（R-NC），作为C-N不

  DOI：

  10.1021/jo0495889
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴-2-(2,2-二甲基丙基)-2-甲基环丙烷 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,5,5-trimethylhexa-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸钾/亚硝酸银和碘的碘代氰基硫代氰化/硝化

  摘要：

  已经开发了用于烯丙基的硫代硫氰化和碘化的直接策略。在此过程中，硫氰酸钾/亚硝酸银和分子碘被用作SCN，ONO 2和碘的来源，以中等至良好的收率和高的立体选择性提供所需的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600304

文献信息

• Highly regioselective iodoperfluoroalkylation of allenes with perfluoroalkyl iodides upon irradiation with near-UV light
  作者：Akiya Ogawa、Motohiro Imura、Nagisa Kamada、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00207-6

  日期：2001.3

  Upon irradiation through Pyrex with a xenon lamp (hν>300 nm), perfluoroalkyl iodides add to terminal allenes regioselectively to afford the corresponding iodoperfluoroalkylated products, where perfluoroalkyl and iodo groups are selectively introduced into the terminal and central carbons of allenes, respectively.

  在用氙灯（hν > 300 nm）通过派热克斯辐照后，全氟烷基碘选择性地加到末端异戊烯中，得到相应的碘全氟烷基化产物，其中全氟烷基和碘基团分别选择性地引入到异戊烯的末端碳和中心碳中。
• Stabilization of organosilver(I) compounds, and their application in organic synthesis
  作者：H. Westmijze、H. Kleijn、P. Vermeer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92371-4

  日期：1979.6

  of lithium bromide on the thermal stability of organosilver(I) compounds is described. The stabilized silver(I) compounds have been brought into reaction with conjugated enynes; the regiochemistry of the reactions appears to depend on steric factors. A comparison is presented of the behaviour of the silver(I) and the corresponding copper(I) reagents in this reaction.

  描述了溴化锂对有机银（I）化合物热稳定性的有利影响。稳定的银（I）化合物已与共轭烯炔反应；反应的区域化学似乎取决于空间因素。比较了该反应中银（I）和相应的铜（I）试剂的行为。
• Stereochemistry of vinyl cations and vinylic substitutions
  作者：R. H. Summerville、Paul Von R. Schleyer

  DOI：10.1021/ja00811a027

  日期：1974.2
• Bezaguet,A.; Bertrand,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 428 - 430
  作者：Bezaguet,A.、Bertrand,M.

  DOI：——

  日期：——