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(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(pyridin-4-yl)acrylamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(pyridin-4-yl)acrylamide
英文别名
(2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(pyridin-4-yl)prop-2-enamide;(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-pyridin-4-ylprop-2-enamide
(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(pyridin-4-yl)acrylamide化学式
CAS
——
化学式
C16H16N2O3
mdl
——
分子量
284.315
InChiKey
JCUASQQZPPVRAH-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基苄溴(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(pyridin-4-yl)acrylamide 在 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以93%的产率得到(E)-4-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylamido)-1-(3-methylbenzyl)pyridin-1-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和评估带有N-苄基吡啶鎓部分作为阿尔茨海默氏病多功能胆碱酯酶抑制剂的新型肉桂酸衍生物。
    摘要:
    通过融合N-苄基吡啶鎓部分和不同的取代肉桂酸,肉桂酸衍生物的新家族已被开发为针对AD的多功能胆碱酯酶抑制剂。体外研究表明,大多数化合物具有显着的抑制胆碱酯酶,自我诱导的Aβ(1-42)聚集和螯合金属离子的能力。特别地,化合物5l显示出有效的胆碱酯酶抑制活性(IC 50,对于eeAChE为12.1nM,对于hAChE为8.6nM,对于eqBuChE为2.6μM,对于hBuChE为4.4μM)和相对于BuChE对AChE的最高选择性。它还显示出对Aβ(1-42)聚集的良好抑制作用(在20μM时为64.7%),对PC12细胞具有良好的抗淀粉样蛋白诱导的细胞毒性的神经保护作用。最后,化合物5l可以穿透血脑屏障,如PAMPA-BBB分析所预测的,并通过离体实验在OF1小鼠中证明。总体而言,化合物5l似乎是治疗阿尔茨海默氏病的有前途的先导化合物。
    DOI:
    10.1080/14756366.2016.1256883
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基吡啶3,4-二甲氧基肉酸酸4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.17h, 以88%的产率得到(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(pyridin-4-yl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和评估带有N-苄基吡啶鎓部分作为阿尔茨海默氏病多功能胆碱酯酶抑制剂的新型肉桂酸衍生物。
    摘要:
    通过融合N-苄基吡啶鎓部分和不同的取代肉桂酸,肉桂酸衍生物的新家族已被开发为针对AD的多功能胆碱酯酶抑制剂。体外研究表明,大多数化合物具有显着的抑制胆碱酯酶,自我诱导的Aβ(1-42)聚集和螯合金属离子的能力。特别地,化合物5l显示出有效的胆碱酯酶抑制活性(IC 50,对于eeAChE为12.1nM,对于hAChE为8.6nM,对于eqBuChE为2.6μM,对于hBuChE为4.4μM)和相对于BuChE对AChE的最高选择性。它还显示出对Aβ(1-42)聚集的良好抑制作用(在20μM时为64.7%),对PC12细胞具有良好的抗淀粉样蛋白诱导的细胞毒性的神经保护作用。最后,化合物5l可以穿透血脑屏障,如PAMPA-BBB分析所预测的,并通过离体实验在OF1小鼠中证明。总体而言,化合物5l似乎是治疗阿尔茨海默氏病的有前途的先导化合物。
    DOI:
    10.1080/14756366.2016.1256883
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