zephycandidine III

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: zephycandidine III
• 英文别名: {6-[5-(methoxymethyl)-2-(methylamino)phenyl]benzo[d][1,3]dioxol-5-yl}methanol；[6-[5-(Methoxymethyl)-2-(methylamino)phenyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]methanol；[6-[5-(methoxymethyl)-2-(methylamino)phenyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]methanol
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: UQGNWGCQMASGDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醇 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 铜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 zephycandidine III
  参考文献：
  名称：

  石蒜科生物碱Zephycandidine III和Lycosinine A的总合成及其作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的评价

  摘要：

  已使用交叉偶联化学方法制备了标题生物碱1和2，并已与各种类似物一起评估了它们抑制乙酰胆碱酯酶的能力。与较早的报告相反，发现联芳基1并不是该酶的重要抑制剂，也不包括其任何同系物，包括生物碱2。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700705

文献信息

• Total Syntheses of the Amaryllidaceae Alkaloids Zephycandidine III and Lycosinine A and Their Evaluation as Inhibitors of Acetylcholinesterase
  作者：Xingjun Xu、Hye-Sun Kim、Wei-Min Chen、Xiang Ma、Galen J. Correy、Martin G. Banwell、Colin J. Jackson、Anthony C. Willis、Paul D. Carr

  DOI：10.1002/ejoc.201700705

  日期：2017.7.25

  The title alkaloids, 1 and 2, have been prepared using cross-coupling chemistries and together with various analogues they have been evaluated for their capacity to inhibit acetylcholinesterase. Contrary to an earlier report, it was found that biaryl 1 is not a significant inhibitor of this enzyme, and neither are any of its congeners, including alkaloid 2.

  已使用交叉偶联化学方法制备了标题生物碱1和2，并已与各种类似物一起评估了它们抑制乙酰胆碱酯酶的能力。与较早的报告相反，发现联芳基1并不是该酶的重要抑制剂，也不包括其任何同系物，包括生物碱2。