methyl (2S,3R)-(-)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3-ethyl-6-trifluoromethanesulfonyloxy-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 442202-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-(-)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3-ethyl-6-trifluoromethanesulfonyloxy-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-ethyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 442202-28-0
• 化学式: C₂₇H₃₄F₃NO₆SSi
• 分子量: 585.717
• InChiKey: KUGAUPVDMMHREY-NFBKMPQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-(-)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3-ethyl-6-trifluoromethanesulfonyloxy-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 120.58h， 生成 methyl (2S,3R,5R,6S)-(+)-3,5-diethyl-2-(3-methoxymethoxypropyl)-6-propenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-四取代哌啶环系统的立体发散合成：从毒蛙合成生物碱223A和205B的应用

  摘要：

  2,3,5,6-四取代的哌啶环系统的立体发散性合成已通过适当的烯氨基酯的顺序立体控制的迈克尔型共轭加成反应来实现。该方法已应用于毒蛙生物碱223A和205B的总合成。修订了天然223A在6位的相对立体化学，并通过本合成方法确定了天然205B的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.039
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)pentane-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 草酰氯 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 116.25h， 生成 methyl (2S,3R)-(-)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3-ethyl-6-trifluoromethanesulfonyloxy-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-四取代哌啶环系统的立体发散合成：从毒蛙合成生物碱223A和205B的应用

  摘要：

  2,3,5,6-四取代的哌啶环系统的立体发散性合成已通过适当的烯氨基酯的顺序立体控制的迈克尔型共轭加成反应来实现。该方法已应用于毒蛙生物碱223A和205B的总合成。修订了天然223A在6位的相对立体化学，并通过本合成方法确定了天然205B的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.039

文献信息

• First enantioselective synthesis of (+)-quinolizidine : determination of the absolute stereochemistry
  作者：Naoki Toyooka、Hideo Nemoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02540-6

  日期：2003.1

  First enantioselective synthesis of quinolizidine 207I has been achieved and the absolute stereochemistry of natural quinolizidine 207I was determined to be 1S,4S,10S by the present chiral synthesis using GC analysis with β-dextrin chiral column on co-injection with racemate.

  通过本发明的手性合成方法，使用β-糊精手性柱与外消旋体共同注入，通过GC分析，确定了喹诺唑烷207I的首次对映选择性合成，并将天然喹啶207I的绝对立体化学确定为1 S，4 S，10S。
• Synthesis of Alkaloid 223A and a Structural Revision
  作者：Naoki Toyooka、Ayako Fukutome、Hideo Nemoto、John W. Daly、Thomas F. Spande、H. Martin Garraffo、Tetsuo Kaneko

  DOI：10.1021/ol025775m

  日期：2002.5.1

  [GRAPHICS]Synthesis of alkaloid 223A has been achieved by sequential use of our original conjugate addition reaction to enaminoesters as the key step. The proposed structure for natural 223A (A, absolute configuration unknown) was revised to B, and the relative stereostructure was determined to be 5R*,6R*,8R*,9S* by the present synthesis.